(5R)-5-(氨基甲基)-6A-甲氧基六氢-2H-呋喃并[2,3-d]咪唑-2-酮 | 475134-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (5R)-5-(氨基甲基)-6A-甲氧基六氢-2H-呋喃并[2,3-d]咪唑-2-酮
• 英文名称: (5R)-5-(aminomethyl)-6a-methoxy-3,3a,5,6-tetrahydro-1H-furo[2,3-d]imidazol-2-one
• CAS: 475134-56-6
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 187.199
• InChiKey: ZQUVIMMCBFDKQI-QUFRVKJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氯-1-乙酮 、 (5R)-5-(氨基甲基)-6A-甲氧基六氢-2H-呋喃并[2,3-d]咪唑-2-酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 slagenin C 、 slagenin B
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的天然存在的海洋代谢产物slagenins B和C的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经描述了Slagenins B和C（来自Agelas nakamurai的海洋代谢产物）从L-阿拉伯糖开始的第一对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol020112q
• 作为产物：
  描述：

  5-azidomethyl-6a-methoxyhexahydrofuro[2,3-d]imidazol-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5R)-5-(氨基甲基)-6A-甲氧基六氢-2H-呋喃并[2,3-d]咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Slagenins A−C

  摘要：

  [GRAPHICS]An enantioselective synthesis of slagenins A-C (la-c) is described in which their absolute stereochemistries were established. The key step in the synthesis involved the efficient condensation of 2-methoxy-dIhydro-furan-3-one 9 and urea to construct the slagenin bicycle core.

  DOI：

  10.1021/ol0268034