4-[Methoxy(phenyl)methyl]phenol | 147169-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[Methoxy(phenyl)methyl]phenol
• CAS: 147169-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: NJJKZNQUVMTFPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-hydroxy-benzhydrol 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以7%的产率得到4-[Methoxy(phenyl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  水溶液中苯酚衍生物光生 α-苯基-取代-、间-和对-醌甲基化物的化学

  摘要：

  基思·耶茨 (Keith Yates) 发现了邻取代酚增强的光化学反应性，因为它倾向于通过激发态分子内质子转移 (ESIPT) 产生邻醌甲基化物 (o-QM) 中间体，这是他现在对芳香烯烃光水合的经典研究的一部分、炔烃和相关化合物。QM 的光生成及其化学研究以及潜在的生物学应用是许多团体的关注焦点。在这项工作中，研究了基于取代酚（羟基苯甲醇）和相关化合物的 o-、m- 和 p-QM 的光化学前体在水溶液中作为 pH 值和水含量的函数。重点将放在由 α-苯基取代基稳定的 QMs 上，这提高了它们形成的量子产率，由此产生的 QMs 具有更长的寿命并且更容易检测。值得注意的是，所有 QM 异构体都可以光生成，其中 o 和 m 异构体是最有效的，这与 Zimmerman 的“邻位元”效应一致。质量管理...

  DOI：

  10.1139/v07-125

文献信息

• Photolysis of Tetraarylmethanes and 3-(Triarylmethyl)pyridines
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.63.2731

  日期：1990.9

  Upon UV irradiation in benzene–methanol (1:2) tetraarylmethanes or 3-(triarylmethyl)pyridines underwent an α,α-elimination of two aryl groups to give biaryls or 3-arylpyridine, and two corresponding carbene intermediates. The latters afforded methyl ethers by the O–H insertion to methanol.

  在苯-甲醇 (1:2) 四芳基甲烷或 3-（三芳基甲基）吡啶中进行紫外线照射后，两个芳基发生 α,α-消除，得到联芳基或 3-芳基吡啶和两个相应的卡宾中间体。后者通过 O-H 插入甲醇提供甲基醚。
• Quinone Methide Intermediates from the Photolysis of Hydroxybenzyl Alcohols in Aqueous Solution
  作者：Li Diao、Cheng Yang、Peter Wan

  DOI：10.1021/ja00124a024

  日期：1995.5
• ELLIGER, C. A., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 14, 1315-1324
  作者：ELLIGER, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of photogenerated α-phenyl-substituted <i>o</i>-, <i>m</i>-, and <i>p</i>-quinone methides from phenol derivatives in aqueous solution
  作者：Li Diao、Peter Wan

  DOI：10.1139/v07-125

  日期：2008.2.1

  uncovered by Keith Yates as part of his now classic studies of photohydration of aromatic alkenes, alkynes, and related compounds. Photogeneration of QMs and the study of their chemistry along with potential biological applications are the focus of many groups. In this work, photochemical precursors to o-, m-, and p-QMs based on substituted phenols (hydroxybenzyl alcohols) and related compounds have

  基思·耶茨 (Keith Yates) 发现了邻取代酚增强的光化学反应性，因为它倾向于通过激发态分子内质子转移 (ESIPT) 产生邻醌甲基化物 (o-QM) 中间体，这是他现在对芳香烯烃光水合的经典研究的一部分、炔烃和相关化合物。QM 的光生成及其化学研究以及潜在的生物学应用是许多团体的关注焦点。在这项工作中，研究了基于取代酚（羟基苯甲醇）和相关化合物的 o-、m- 和 p-QM 的光化学前体在水溶液中作为 pH 值和水含量的函数。重点将放在由 α-苯基取代基稳定的 QMs 上，这提高了它们形成的量子产率，由此产生的 QMs 具有更长的寿命并且更容易检测。值得注意的是，所有 QM 异构体都可以光生成，其中 o 和 m 异构体是最有效的，这与 Zimmerman 的“邻位元”效应一致。质量管理...