4-乙酰氨基-1H-吡咯-2-羧酸 | 1416404-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-乙酰氨基-1H-吡咯-2-羧酸
• 英文名称: 4-acetamidopyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-acetamido-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；4-Acetamido-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 1416404-59-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD24391930
• 分子量: 168.152
• InChiKey: HWOPQOGMJNRCEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(4-硝基-1H-吡咯-2-基)-乙酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-乙酰氨基-1H-吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  甜蜜的关键刚果芥前体4-乙酰胺基吡咯-2-羧酸盐

  摘要：

  饲喂（链霉菌）狂热：属于吡咯酰胺家族的天然产物由其吡咯-2-羧酰胺部分定义。通过使用强链链霉菌的进食研究，4-乙酰氨基吡咯-2-羧酸酯被确定为主要的吡咯酰胺刚果芥前体（见方案）。刚果定的生物合成途径始于碳水化合物N-乙酰氨基葡萄糖，并涉及碳水化合物加工酶。

  DOI：

  10.1002/anie.201201445

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BACTERIAL BIOFILMS AND RELATED METHODS
  申请人：Sequoia Sciences, Inc.

  公开号：US20130274256A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Certain multi-cyclic compounds and compositions thereof are useful for reducing or inhibiting the growth of bacterial biofilms and for controlling bacterial biofilm infections. Such compounds and compositions are also useful in methods for reducing or inhibiting the growth of biofilms and for controlling bacterial biofilm infections involving biofilms.

  某些多环化合物及其组合物可用于减少或抑制细菌生物膜的生长并控制细菌生物膜感染。这些化合物和组合物还可用于减少或抑制生物膜的生长并控制涉及生物膜的细菌生物膜感染的方法。
• Novel inhibitors of bacterial biofilms and related methods
  申请人：Sequoia Sciences, Inc.

  公开号：EP2712863B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• NARGENICIN COMPOUNDS AND USES THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180186808A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention relates to novel nargenicin related compounds which can inhibit DnaE and have antibacterial, particularly antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis . The present invention also relates to method for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial infections by Mycobacterium tuberculosis by administering an antimycobacterially effective amount of nargenicin or a nargenicin-related compound and/or their pharmaceutically acceptable salts.