ethyl iminoester of 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenylacetic acid | 57529-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl iminoester of 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenylacetic acid
• 英文别名: ethyl 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanimidate
• CAS: 57529-37-0
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.434
• InChiKey: VJLIYXGVFQWMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphenylacetic ethyl acid imino ester hydrochloride 、 ethyl iminoester of 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenylacetic acid 反应 25.0h， 以84%的产率得到2,6,2',6',2'',6''-hexa-tert-butyl-4,4',4''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrimethyl-tris-phenol
  参考文献：
  名称：

  Symm-三嗪衍生物的合成和性质。4.含有空间受阻酚片段的2,4,6-三取代的间位三嗪的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515432
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphenylacetic ethyl acid imino ester hydrochloride 、 三乙胺 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KELAREV, V. I.;YAXYA, F. LAAUAD;KARAZANOV, R. A.;LUNIN, A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 1, 107-113

  摘要：

  DOI：