6-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-7-methylbenzo[e][1,2λ5]oxaphosphorine 2-oxide | 758698-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-7-methylbenzo[e][1,2λ5]oxaphosphorine 2-oxide
• 英文别名: 6-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-7-methylbenzo[e][1,2λ⁵]oxaphosphorine 2-oxide
• CAS: 758698-01-0
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂O₃P
• 分子量: 341.13
• InChiKey: RLHKCQGVVISZKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-7-methylbenzo[e][1,2λ5]oxaphosphorine 2-oxide 、 异丙胺 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2,6-dichloro-4-(4-chlorophenyl)-2-(isopropylamino)-7-methylbenzo[e][1,2]oxaphosphorine
  参考文献：
  名称：

  （苯二氧基）三卤代膦酸酯与芳基乙炔的反应：VI。2,2,2-三卤-5-甲基苯并[ d ] [1,3,2]二恶唑磷与芳基乙炔反应的区域化学

  摘要：

  NMR，IR光谱和X射线衍射表明2,2,2-三氯和2,2,2-三溴-5-甲基苯并[ d ] [1,3,2]二恶唑与 对位反应 -取代的芳基乙炔继续进行区域选择性形成4-芳基-2-卤代-7-甲基-2-氧代苯并[ e ] [1,2]氧杂膦。对于三氯磷鎓，发生了对内环氧原子 对 位的亚苯基片段的选择性氯化 。与三溴磷化物一起形成6-溴和未取代的苯并[ e ] [1,2]氧杂膦作为主要产物。通过X射线衍射研究了一些所获得的氧杂膦的分子和超分子结构。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0108-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基甲苯 在 五氯化磷 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-7-methylbenzo[e][1,2λ5]oxaphosphorine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  （苯二氧基）三卤代膦酸酯与芳基乙炔的反应：VI。2,2,2-三卤-5-甲基苯并[ d ] [1,3,2]二恶唑磷与芳基乙炔反应的区域化学

  摘要：

  NMR，IR光谱和X射线衍射表明2,2,2-三氯和2,2,2-三溴-5-甲基苯并[ d ] [1,3,2]二恶唑与 对位反应 -取代的芳基乙炔继续进行区域选择性形成4-芳基-2-卤代-7-甲基-2-氧代苯并[ e ] [1,2]氧杂膦。对于三氯磷鎓，发生了对内环氧原子 对 位的亚苯基片段的选择性氯化 。与三溴磷化物一起形成6-溴和未取代的苯并[ e ] [1,2]氧杂膦作为主要产物。通过X射线衍射研究了一些所获得的氧杂膦的分子和超分子结构。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0108-2