1,3-di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)-4-chloro-1,3,2,4-diazadiphosphetidine | 49774-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)-4-chloro-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
• 英文别名: cis-{ClP(μ-NtBu)2PN(H)tBu}；1,3-Di-t.-butyl-2-chloro-4-butylaminocyclodiphosph(III)azan；N,1,3-tritert-butyl-4-chloro-1,3,2,4-diazadiphosphetidin-2-amine
• CAS: 49774-25-6
• 化学式: C₁₂H₂₈ClN₃P₂
• 分子量: 311.775
• InChiKey: AZEUBBIAXMMJEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91.5-95 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)-4-chloro-1,3,2,4-diazadiphosphetidine 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以71%的产率得到N,1,3-tritert-butyl-4-oxido-1,3,2,4-diazadiphosphetidin-4-ium-2-amine
  参考文献：
  名称：

  磷氮烷二聚体低聚中的立体控制；迈向新的磷氮大循环

  摘要：

  的反应〔CLP（μ-N吨丁基）] 2 （1同）高氧2（1：2当量）在过量Et 3 N的存在下得到新的链状化合物[（μ-O）{P（μ- Nt Bu）2 P（H）O} 2 ]（3），由两个P 2 N 2环通过μ-O原子连接并终止于P V（H）O基团。类似的链物种选自的锂化的反应[（获得吨BuNH）P（μ-N吨丁基）2 P（H）O]（5）与[CLP（μ-N吨丁基）2 P（NH t Bu）]（2），乘积为[（μ-O）{P（μ- NtBu）2 P（NH t Bu）} 2 ]（6）。化合物3和6是O桥链磷氮烷和新的磷化合物的潜在前体的第一个例子氮 大环。的合成和X射线结构3，5和6中报告。

  DOI：

  10.1039/b314790h
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 三氯化磷 作用下， 生成 1,3-di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)-4-chloro-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
  参考文献：
  名称：

  环磷（III）氮烷及其氧代和硫代衍生物的形成

  摘要：

  三氯化磷与三摩尔当量的甲胺和乙胺的反应生成双-（二氟膦基）胺（Cl 2 P）2 NR（R = Me和Et），与异丙胺和叔丁胺，环二磷（III）氮杂，（ClPNR）2（R = PR我和BU吨）作为主要产物而获得。质谱证据表明，与乙胺反应的产物中的环磷（III）氮杂（ClPNEt）n（n = 2或3），但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph（III检查了三氯乙烷，并注入了三氯化磷或双（二氯膦基）甲胺（Cl 2 P）2 NMe与七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe的反应，得到了二氯次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3（Cl 2 P）2 NMe和笼型化合物P 4（NMe）6，但未获得（ClPNMe）n类型的化合物。类似地，dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和（ClArP）2

  DOI：

  10.1039/dt9730001414

文献信息

• A cyclodiphosphazane based pincer ligand, [2,6-{μ-(^tBuN)₂P(^tBuHN)PO}₂C₆H₃I]: Ni^II, Pd^II, Pt^II and Cu^I complexes and catalytic studies
  作者：Guddekoppa S. Ananthnag、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c4dt02810d

  日期：——

  Synthesis and late-transition metal complexes of pincer capable cyclodiphosphazane, 2,6-μ-(tBuN)2P(tBuHN)PO}2C6H3I (1) are described. The condensation of 2-iodoresorcinol with cis-ClP(μ-NtBu)2PN(H)tBu} produced a difunctional derivative 1 in good yield. The treatment of Ni(COD)2, Pd2(dba)3·CHCl3 or Pt(PPh3)4 with 1 afforded pincer complexes [2,6-μ-(tBuN)2P(tBuHN)PO}2C6H3MI] (2 M = Ni; 3 M = Pd and

  描述了具有钳子能力的环二磷氮烷2,6- μ-（t BuN）2 P（t BuHN）PO} 2 C 6 H 3 I（1）的合成和后过渡金属配合物。2- iodoresorcinol用的缩合顺- CLP（μ-N吨丁基）2 PN（H）吨卜}产生的双官能衍生物1以良好的收率。Ni的处理（COD）2，钯2（DBA）3 ·氯仿3或Pt（PPH 3）4与1得钳夹配合物[2，6- μ-（t BuN）2 P（t BuHN）PO} 2 C 6 H 3 MI]（2 M = Ni；3 M = Pd和4 M = Pt）。配合物3与卤化铜的反应导致形成由菱形Cu（μ-X）} 2个单元，[Cu（μ-X）} 2 } μ-（t BuN）2 P桥接的异双金属配合物（t BuHN）PO} 2 C 6 H 3 PdI]（5 X = I和6X = Br）。的晶体结构1-3，5和6通过单晶X射线衍射研究建立。测试了钯配合物3在微波辐射下对二苯基膦氧化物（Ph
• Cyclodiphosphazanes as synthetic probes: P-C/P-N bond formation from the reaction with functionalized propargyl alcohols and N-hydroxy substrates
  作者：G GANGADHARARAO、K C KUMARA SWAMY

  DOI：10.1007/s12039-015-0772-7

  日期：2015.2

  Phosphano-indoles were synthesized in a fairly straightforward route from the reaction of simple cyclodiphosphazanes [XP(μ-N-t-Bu)2PY] [X = Y = NH-t-Bu (1a); X = Y = NH-i-Pr (1b)] with o-aminophenyl functionalized propargyl alcohols. The reaction occurs via an allene intermediate formed by P III-O-C → P V(O)-C rearrangement, followed by cyclization utilizing the central allenic carbon and the –NH2

  从简单的环二磷氮烷[XP（μ- N- t -Bu）2 PY] [X = Y = NH- t -Bu（1a）; X = Y = NH - Pr（1b）]和邻氨基苯基官能化的炔丙醇。反应通过P III -OC→P V（O）-C重排形成的烯丙基中间体发生，然后利用中心烯丙基碳和–NH 2官能团进行环化。环二磷氮烷[XP（μ- N- t -Bu）2PY] [X = Y = Cl（1c）; X = Cl，Y = NH- t -Bu（1d）]已用N-羟基底物处理以获得新颖的P III -ON→P V（O）-N重排产物。2-（1-苯基-乙基）-3-[（t -Bu）NH）P（μ- N- t -Bu）2 P（O）]-吲哚这四种产物的X射线结构[ 14 ] ，顺式- [ - C（= O）-C 6 H ^ 4 -C（= O） - ] - NP（= O）-N-吨-Bu} 2 [顺式- 18 ]，反式- [ -
• N‐Bridged Acyclic Trimeric Poly‐Cyclodiphosphazanes: Highly Tuneable Cyclodiphosphazane Building Blocks
  作者：Xiaoyan Shi、Felix León、Ying Sim、Shina Quek、Gavin Hum、Yi Xin Joycelyn Khoo、Zi Xuan Ng、Mian Yang Par、How Chee Ong、Varun K. Singh、Rakesh Ganguly、Jack K. Clegg、Jesús Díaz、Felipe García

  DOI：10.1002/anie.202008214

  日期：2020.12

  We have synthesized a completely new family of acyclic trimeric cyclodiphosphazane compounds comprising NH, NiPr, NtBu and NPh bridging groups. In addition, the first NH‐bridged acyclic dimeric cyclophosphazane has been produced. The trimeric species display highly tuneable characteristics so that the distance between the terminal N(H)R moieties can be readily modulated by the steric bulk present in

  我们已经合成了一个全新的无环三聚环二磷氮烷化合物家族，该化合物包括NH，N i Pr，N tBu和NPh桥接组。此外，还生产了第一个NH桥无环二聚环磷氮烷。三聚体物种显示出高度可调节的特性，因此末端N（H）R部分之间的距离可以很容易地通过桥基中存在的空间体积（从≈6到≈10Å）进行调节。此外，当引入弱的非键性NH⋅⋅⋅π芳基相互作用时，这些物质表现出明显的拓扑变化。最后，已经计算了NH桥联的氯离子结合亲和力，以及可用于单体环二磷氮烷的现有实验数据作为基准。我们的结果强调了这些物种是超分子宿主-客体应用中有希望的氢键供体。
• Diverse Modes of Reactivity of Dialkyl Azodicarboxylates with P(III) Compounds:  Synthesis, Structure, and Reactivity of Products Other than the Morrison−Brunn−Huisgen Intermediate in a Mitsunobu-Type Reaction
  作者：N. Satish Kumar、K. Praveen Kumar、K. V. P. Pavan Kumar、Praveen Kommana、Jagadese J. Vittal、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1021/jo035634d

  日期：2004.3.1

  shown that the previously reported azide derivative 3, obtained from the reaction of 11 with DIAD, undergoes a Curtius-type rearrangement to lead to the fused cyclodiphosphazane [CH2(6-t-Bu-4-Me-C6H2O)2}POC(O-i-Pr)NN(CO2-i-Pr)N}]2 (28); this compound is in equilibrium with its monomeric form in solution at >300 K. Finally, reaction of S(6-t-Bu-4-Me-C6H2O)2P(OPh) (13) with DIAD gave the hexacoordinate

  探索了偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）/偶氮二异丙基二异丙酯（DIAD）与带有氧或氮取代基的P（III）化合物的反应性。与结构的化合物相当不同从莫里森-Brunn的-胡伊斯根中间R”的3 P + N（CO 2 R）n的-（CO 2 R）（1）中，在光延反应观察到的，已通过使用X射线建立晶体学和NMR谱。因此与X（6- t -Bu-4-Me-C 6 H 2 O）2 P-NH- t -Bu [X = S（8），CH 2（9）]或XP（μ-N- t -Bu）2 P-NH- t -Bu [X = Cl（14）或NH- t -Bu（15）]和DEAD / DIAD导致膦氨酸氨基甲酸酯型的产品X 6- t -Bu-4-Me-C 6 H 2 O} 2 P N- t- Bu} N（CO 2 R）NH（CO 2 R）} [X = S，R = Et（16）; X = CH 2，R = Et（17）；X = CH
• Unusual nitrogen based heterocycles via allenic intermediates from the reaction of propargyl alcohols with P(III) substrates
  作者：G. Gangadhararao、K.C. Kumara Swamy

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.064

  日期：2014.4

  The apparently simple reaction of the P(III) precursors [(RNH)P(μ-N-t-Bu)2PY] (Y=NH-t-Bu, Cl), (OCH2CMe2CH2O)PCl, and Ph2PCl with functionalized propargyl alcohols is examined. In most cases, the final products are not the expected allenes but several previously unpredicted structural motifs, such as substituted oxazabenzocycloheptenones, indolinones, and fused heterocycles as revealed by X-ray crystallography

  P（III）前体[（RNH）P（μ-N- t - Bu）2 PY ]（Y = NH- t- Bu，Cl），（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）PCl的表面反应很简单和Ph 2检查具有官能化炔丙醇的PC1。在大多数情况下，最终产品不是预期的异戊烯，而是一些以前无法预测的结构基序，例如X射线晶体学显示的取代的氧杂苯并环庚烯酮，吲哚满酮和稠合杂环。还讨论了这些新颖反应的机理方面，以及可能的用途和产物的结构化学。许多这些化合物的P–C或P–N键断裂导致产生无磷的2-取代的吲哚，喹啉酮和四氢idine啶。