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9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(((3-(2-(5-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)cyclobutyl)(ethyl)amino)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-amin | 1380351-23-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(((3-(2-(5-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)cyclobutyl)(ethyl)amino)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-amin
英文别名
9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[[3-[2-(6-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]cyclobutyl]-ethylamino]methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine
9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(((3-(2-(5-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)cyclobutyl)(ethyl)amino)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-amin化学式
CAS
1380351-23-4
化学式
C32H44N8O3
mdl
——
分子量
588.753
InChiKey
CVJYOSRDRVALNI-IYTHXLTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-amino-4-(tert-butyl)phenyl)-3-(3-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)(ethyl)amino)cyclobutyl)propanamide溶剂黄146 作用下, 反应 15.0h, 以97%的产率得到9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(((3-(2-(5-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)cyclobutyl)(ethyl)amino)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-amin
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PURINE AND 7 - DEAZAPURINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF EPIGENETIC ENZYMES
    [FR] COMPOSÉS PURINES ET 7-DÉAZAPURINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS D'ENZYMES ÉPIGÉNIQUES
    摘要:
    本发明涉及替代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白甲基化在内的疾病的方法,例如癌症和神经系统疾病。
    公开号:
    WO2012075381A1
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文献信息

  • Substituted Purine And 7-Deazapurine Compounds
    申请人:Olhava Edward J.
    公开号:US20120142625A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
    本发明涉及取代嘌呤和7-脱氮嘌呤化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病,例如癌症和神经系统疾病的方法。
  • Substituted Purine and 7-Deazapurine Compounds
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20140051654A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
    本发明涉及取代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病,例如癌症和神经系统疾病的方法。
  • SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20150366893A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
    本发明涉及取代嘌呤和7-脱氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过向需要这些化合物和制药组合物的受试者施用这些化合物和制药组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病,例如癌症和神经系统疾病的方法。
  • SUBSTITUTED PURINE AND 7 - DEAZAPURINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF EPIGENETIC ENZYMES
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:EP2646444A1
    公开(公告)日:2013-10-09
  • EP2646444B1
    申请人:——
    公开号:EP2646444B1
    公开(公告)日:2016-03-16
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