肼羧酸,2-[4-[[(2,5-二羰基-1-吡咯烷基)氧代]羰基]苯基]-,1,1-二甲基乙基酯 | 133081-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 肼羧酸,2-[4-[[(2,5-二羰基-1-吡咯烷基)氧代]羰基]苯基]-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: succinimidyl 4-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino]benzoate
• 英文别名: succinimidyl 4-BOC-hydrazinobenzoate；(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]benzoate
• CAS: 133081-22-8
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₆
• 分子量: 349.343
• InChiKey: ZTMBXTMPSQKDCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼羧酸,2-[4-[[(2,5-二羰基-1-吡咯烷基)氧代]羰基]苯基]-,1,1-二甲基乙基酯 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PSMA-BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE LIAISON AU PSMA ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010014933A3

文献信息

• Polyconjugates for Delivery of RNAi triggers to Tumor Cells In Vivo
  申请人：Arrowhead Madison Inc.

  公开号：US20150045573A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand-targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及用于在体内向整合素阳性肿瘤细胞传递RNA干扰(RNAi)触发剂的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性聚胺，其可逆修饰为酶可切割的二肽-酰胺基苯甲酸酯掩蔽剂。修饰掩蔽了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。可逆修饰的聚胺（动态聚结合物或结合物）进一步共价连接到RNAi触发剂。
• Cysteine engineered antibodies and conjugates
  申请人：Eigenbrot W. Charles

  公开号：US20070092940A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Antibodies are engineered by replacing one or more amino acids of a parent antibody with non cross-linked, highly reactive cysteine amino acids. Antibody fragments may also be engineered with one or more cysteine amino acids to form cysteine engineered antibody fragments (ThioFab). Methods of design, preparation, screening, and selection of the cysteine engineered antibodies are provided. Cysteine engineered antibodies (Ab), optionally with an albumin-binding peptide (ABP) sequence, are conjugated with one or more drug moieties (D) through a linker (L) to form cysteine engineered antibody-drug conjugates having Formula I: Ab-(L-D) p I where p is 1 to 4. Diagnostic and therapeutic uses for cysteine engineered antibody drug compounds and compositions are disclosed.

  抗体是通过用非交联的高反应性半胱氨酸氨基酸替换一个或多个母体抗体的氨基酸来进行工程化的。抗体片段也可以通过一个或多个半胱氨酸氨基酸来进行工程化，形成半胱氨酸工程化抗体片段（ThioFab）。提供了设计、制备、筛选和选择半胱氨酸工程化抗体的方法。通过连接剂（L）将半胱氨酸工程化抗体（Ab），可选地带有结合白蛋白肽（ABP）序列，与一个或多个药物基团（D）结合形成半胱氨酸工程化抗体药物结合物，其公式为I：Ab-（L-D）pI，其中p为1至4。揭示了半胱氨酸工程化抗体药物化合物和组合物的诊断和治疗用途。
• ANTIBODIES AND IMMUNOCONJUGATES AND USES THEREFOR
  申请人：Ebens J. Allen

  公开号：US20080050310A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Anti-CD22 antibodies and immunoconjugates thereof are provided. Methods of using anti-CD22 antibodies and immunoconjugates thereof are provided.

  提供了Anti-CD22抗体及其免疫结合物。提供了使用Anti-CD22抗体及其免疫结合物的方法。
• Monomethylvaline Compounds Having Phenylalanine Side-Chain Replacements at the C-Terminus
  申请人：Doronina Svetlana O.

  公开号：US20090018086A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其中包括C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，这些类似物可以单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以针对特定细胞类型，提供治疗效果。
• Anti-CD79B Antibodies and Immunoconjugates and Methods of Use
  申请人：Chen Yvonne

  公开号：US20090028856A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to compositions of matter useful for the treatment of hematopoietic tumor in mammals and to methods of using those compositions of matter for the same.

  本发明涉及对哺乳动物造血肿瘤治疗有用的物质组合物，以及使用这些物质组合物进行上述治疗的方法。