Dimethyl-((Z)-1-phenyl-propenyloxy)-silane | 401504-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-((Z)-1-phenyl-propenyloxy)-silane
• 英文别名: Dimethyl[(1-phenylprop-1-en-1-yl)oxy]silane；dimethyl(1-phenylprop-1-enoxy)silane
• CAS: 401504-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₆OSi
• 分子量: 192.333
• InChiKey: NWKOSZXWEHUEDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Dimethyl-((Z)-1-phenyl-propenyloxy)-silane 在 Sc⁽³⁺⁾*3C₁₁H₂₃SO₃^(1-)=Sc(O₃SC₁₁H₂₃)3 、 (2S,2'S)-1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide)-N,N'-dioxide 、 十一烷基磺酸钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到1-丙酮,3-羟基-2-甲基-1-苯基-,(2R)-
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸在带有亲水性底物的水中的催化作用：scan在水中的甲醛水溶液催化的羟甲基化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801849

文献信息

• Preparation and facile addition reactions of iminium salts derived from amino ketene silyl acetal and amino silyl enol ether
  作者：Makoto Shimizu、Shingo Hata、Koichi Kondo、Kazuhiro Murakami、Isao Mizota、Yusong Zhu

  DOI：10.1039/d0ra05768a

  日期：——

  While iminium salts generated by the oxidation of amino ketene silyl acetals show intriguing reactivities to give useful γ-oxo-α-amino esters via reactions with silyl enol ethers in good yields, new iminium salts are also prepared by the oxidation of amino silyl enol ethers. They undergo facile addition reaction with various nucleophiles to give α-amino ketone derivatives in good yields.

  虽然由氨基烯酮甲硅烷基缩醛氧化生成的亚胺盐显示出有趣的反应性，可通过与甲硅烷基烯醇醚反应以良好收率产生有用的 γ-氧代-α-氨基酯，但也可通过氨基甲硅烷基烯醇醚的氧化制备新的亚胺盐. 它们与各种亲核试剂进行容易的加成反应，以良好的收率得到 α-氨基酮衍生物。
• Uncatalyzed aldol reaction using a dimethylsilyl enolate and α-dimethylsilyl ester in N,N-dimethylformamide
  作者：Katsukiyo Miura、Hiroshi Sato、Kentaro Tamaki、Hajime Ito、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00275-5

  日期：1998.4

  Dimethylsilyl enolates and alpha-dimethylsilyl esters reacted with aldehydes in N,N-dimethyl-formamide without an activator to give aldol adducts in moderate to good yields. Under the same conditions, the corresponding trimethylsilyl derivatives exhibited lower reactivities toward the aldol reaction. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A Novel Catalytic System for the Mannich-Type Reaction of Silyl Enolates: Stereoselective Synthesis ofβ-Aminoketones
  作者：Katsukiyo Miura、Kentaro Tamaki、Takahiro Nakagawa、Akira Hosomi

  DOI：10.1002/1521-3773(20000602)39:11<1958::aid-anie1958>3.0.co;2-4

  日期：2000.6.2