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O,O-diethyl phosphorothioate diethylamine salt | 26088-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O-diethyl phosphorothioate diethylamine salt
英文别名
Diethylamin-Salz des Thiophosphorsaeure-di-O-ethylester;diethoxy-hydroxy-sulfanylidene-λ5-phosphane;N-ethylethanamine
O,O-diethyl phosphorothioate diethylamine salt化学式
CAS
26088-22-2
化学式
C4H11N*C4H11O3PS
mdl
——
分子量
243.307
InChiKey
SFLNCSWFMBRTAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Generation of Ethyl Metathiophosphate by Thermal Fragmentation of <i>O</i>-Ethyl <i>N</i>-Substituted Phosphoramidothioates
    作者:Louis D. Quin、Petr Hermann、Stefan Jankowski
    DOI:10.1021/jo952270j
    日期:1996.1.1
    and found to fragment on heating in inert solvents to form the pyrophosphate AdNHP(S)(OEt)OP(S)(OEt)OH. The proposed mechanism involves an elimination of the amine portion with release of ethyl metathiophosphate (EtOP(S)O), as was confirmed in previous work for the comparable structure with oxygen. This transient compound then phosphorylates the starting phosphoramidothioate. O-Ethyl N,N-diethylphosphoramidothioate
    合成了N-1-金刚烷酰胺基代O-乙基,发现在惰性溶剂中加热裂解后形成焦磷酸盐AdNHP(S)(OEt)OP(S)(OEt)OH。所提出的机理涉及消除胺部分,同时释放出乙基硫代磷酸酯(EtOP(S)O),这在先前的工作中已经证实了与氧气相当的结构。然后,该瞬态化合物使起始的硫代磷酸磷酸化。还合成了N,N-二乙基酰胺基代O-乙基,虽然加热时得到类似的吡咯化合物,但反应混合物更复杂。然而,两种磷酸代酰胺都有效地用作针对醇,硅烷醇和硅胶表面上的硅烷醇基团的硫代磷酸化剂。
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