2-benzyl-3-{[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-butyl]-hydroxy-phosphinoyl}-propionic acid | 865703-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-benzyl-3-{[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-butyl]-hydroxy-phosphinoyl}-propionic acid
• 英文别名: 2-benzyl-3-[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutyl]-hydroxyphosphoryl]propanoic acid
• CAS: 865703-16-8
• 化学式: C₃₀H₃₄NO₆P
• 分子量: 535.577
• InChiKey: IMLFCGMUXGTFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-{[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-butyl]-hydroxy-phosphinoyl}-propionic acid 、 N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-谷氨酸-5-叔丁基-1-五氟苯酯 、 Fmoc-L-色氨酸 生成 4-acetylamino-4-[1-({2-[1-carbamoyl-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-phenyl-propyl}-hydroxy-phosphinoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Shortcut to Fmoc-Protected Phosphinic Pseudodipeptidic Blocks

  摘要：

  A three-component condensation reaction of Fmoc-carbamate, aldehydes, and alkylphosphinic acids provides a new, direct, and efficient method for synthesizing Fmoc-protected phosphinic pseudodipeptidic blocks, directly usable for solid-phase peptide synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol051622y
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-3-hydroxyphosphinoyl-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-benzyl-3-{[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-butyl]-hydroxy-phosphinoyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Shortcut to Fmoc-Protected Phosphinic Pseudodipeptidic Blocks

  摘要：

  A three-component condensation reaction of Fmoc-carbamate, aldehydes, and alkylphosphinic acids provides a new, direct, and efficient method for synthesizing Fmoc-protected phosphinic pseudodipeptidic blocks, directly usable for solid-phase peptide synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol051622y