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3-(o-hydroxymethylphenylthio)-4-hydroxybenzonitrile | 92087-09-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(o-hydroxymethylphenylthio)-4-hydroxybenzonitrile
英文别名
4-Hydroxy-3-[2-(hydroxymethyl)phenyl]sulfanylbenzonitrile
3-(o-hydroxymethylphenylthio)-4-hydroxybenzonitrile化学式
CAS
92087-09-7
化学式
C14H11NO2S
mdl
——
分子量
257.313
InChiKey
HRULXHZGCAQRSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    440.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 6-H-dibenz(b,e)(1,4)oxathiepin derivatives and their preparation
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0105692A1
    公开(公告)日:1984-04-18
    6-H-Dibenz[b,e][1,4]oxathiepin derivatives of the formulae I and IA are novel. They can be used in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma. They are made by reducing the corresponding compound in which the (CH2)nOR4 residue is replaced by a (CH2)n-1COOH residue. In the formula n is 1, 2, 3 or 4, Z is thia, sulfinyl or sulfonyl; each of R1, R2 and R3 is H, halogen, NH2, alkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, CF3, CF3S, CN, N02, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkanoyl, aralkyl, or hydroxyalkyl, or R1 and R2 together represent polymethylene, possibly oxo or hydroxy substituted; and R4 is H, acyl, alkylaminoacyl, alkylcarboxy, alkylcarbamoyl, alkylcarba- moylacyl or acyloxyalkyl.
    式 I 和 IA 的 6-H-二苯并[b,e][1,4]氧环戊烷生物是一种新型衍生物。它们可用于治疗和控制过敏性疾病,如过敏性哮喘。 它们是通过还原相应的化合物制成的,其中的(CH2)nOR4残基被( )n-1COOH残基取代。 式中 n 为 1、2、3 或 4,Z 为代、亚砜基或磺酰基;R1、R2 和 R3 各为 H、卤素、NH2、烷基、烷基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、CF3、 S、CN、N02、烷基基、二烷基基、烷氧基、烷酰基、芳烷基或羟基烷基,或 R1 和 R2 共同代表可能被氧化或羟基取代的聚亚甲基;R4 是 H、酰基、烷基基酰基、烷基羧基、烷基基甲酰基、烷基羰基酰基或酰氧基烷基。
  • Prostaglandin antagonists
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0140784A2
    公开(公告)日:1985-05-08
    This invention deals with the compounds of the formulae: wherein Z is thio, sulfinyl, or sulfonyl; R1 and R2 are independently hydrogen, halogen, amino, C1 to C4 alkyl, C1 to C4 alkylthio, C1 to C4 alkoxy, thiol, C, to C4 alkylsulfinyl, C1 to C4 alkylsulfonyl, trifluoromethyl, trifluoromethylthio, cyano, nitro, aralkyl, hydroxyalkyl, C1 to C4 alkylamino, dialkylamino wherein each alkyl group has 1 to 4 carbons, or R1 and R2 are joined together to form a polymethylene chain of 3 or 4 carbon atoms, with or without a hydroxy or keto functionality; X is O, N-R3, wherein R3 is hydrogen, C1 to C4 alkyl, aryl, hydroxy, C1 to C4 alkoxy, C1 to C5 acyloxy, amino, C1 to C4 alkylamino or dialkylamino wherein each alkyl group has 1 to 4 carbons; or a group of the formula: wherein each Y is independently O or S or NR6 wherein R6 is H, C1 to C4 alkyl, lower alkanoyl, benzoyl, trifluoroacetyl or CN; and R4 and R5 are each independently hydrogen or C1 to C4 alkyl and the broken line between R4 and R5 represents an optional bond when R4 and R5 are not hydrogen; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for antagonizing the activity of prostaglandins in a mammal.
    本发明涉及式中的化合物: 式中 Z 是代、亚砜基或磺酰基; R1 和 R2 独立地为氢、卤素、基、C1 至 C4 烷基、C1 至 C4 烷基、C1 至 C4 烷氧基、醇、C, 至 C4 烷基亚磺酰基、C1 至 C4 烷基磺酰基、三甲基、三甲基代、基、硝基、芳烷基、羟基烷基、C1 至 C4 烷基基、二烷基基,其中 C1 至 C4 烷基为卤素、羟烷基、C1 至 C4 烷基基、二烷基基,其中每个烷基具有 1 至 4 个碳原子,或 R1 和 R2 连接在一起形成 3 或 4 个碳原子的多亚甲基链,具有或不具有羟基或酮官能团; X 是 O、N-R3,其中 R3 是氢、C1 至 C4 烷基、芳基、羟基、C1 至 C4 烷氧基、C1 至 C5 乙酰氧基、基、C1 至 C4 烷基基或二烷基基(其中每个烷基具有 1 至 4 个碳原子);或式中的基团: 其中每个 Y 独立地为 O 或 S 或 NR6,其中 R6 为 H、C1 至 C4 烷基、低级烷酰基、苯甲酰基、三氟乙酰基或 CN;R4 和 R5 独立地为氢或 C1 至 C4 烷基,当 R4 和 R5 不是氢时,R4 和 R5 之间的断线代表任选键;及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用于拮抗哺乳动物体内前列腺素的活性。
  • 6H-dibenz (b,e)(1,4)oxathiepin compounds
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0157963A1
    公开(公告)日:1985-10-16
    Novel 6H-dibenz [b, e] [1, 4] oxathiepin derivatives of the formulae I and la are employed in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma.
    式 I 和 la 的新型 6H-二苯并[b,e] [1, 4] 氧环戊烷生物可用于治疗和控制过敏性疾病,如过敏性哮喘。
  • US4472586A
    申请人:——
    公开号:US4472586A
    公开(公告)日:1984-09-18
  • US4582842A
    申请人:——
    公开号:US4582842A
    公开(公告)日:1986-04-15
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