(1S,5S)-N,N-bis-p-methoxybenzyl(5-methoxycarbonylcyclohex-2-enyl)amine | 656223-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5S)-N,N-bis-p-methoxybenzyl(5-methoxycarbonylcyclohex-2-enyl)amine
• 英文别名: methyl (1S,5S)-5-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 656223-67-5
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: RFHTUVZWPLIEDS-LEWJYISDSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-N,N-bis-p-methoxybenzyl(5-methoxycarbonylcyclohex-2-enyl)amine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (1S,5S)-5-aminocyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  两性树脂负载的手性钯配合物催化水中的不对称烯丙基胺化。

  摘要：

  [反应：参见正文]碳酸环烯基酯的碳酸酯催化不对称烯丙基胺化（碳酸甲基环己烯基-2-酯，碳酸甲基环庚酯-2-基酯，碳酸5-甲氧基羰基环己烯-2-基酯，碳酸甲基环己烯基酯，5-甲氧基羰基叔丁基叔丁基通过在二甲基胺的钯络合物的非均相条件下在水中获得与1,2,5,6-四氢吡啶二甲酸-1,2,5,6-四氢吡啶二羧酸酯） （3R，9aS）-3- [2-（二苯基膦基）苯基] -2-苯基四氢-1H-咪唑并[1,5-a]吲哚-1-酮锚定在聚苯乙烯-聚（乙二醇）共聚物树脂上具有高对映体选择性（90-98％ee）的相应环烯基胺。

  DOI：

  10.1021/ol036264i
• 作为产物：
  描述：

  双-(4-甲氧基苄基)-胺 、 cis-5-carbomethoxy-2-cyclohexenyl methyl carbonate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 3-(2Ph₂PC₆H₄)-2-[4-(PSPEGNHCO(CH₂)3)C₆H₄]5HIm[1,5-a]In-2-one 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,5S)-N,N-bis-p-methoxybenzyl(5-methoxycarbonylcyclohex-2-enyl)amine 、 (1R,5R)-N,N-bis-p-methoxybenzyl(5-methoxycarbonylcyclohex-2-enyl)amine
  参考文献：
  名称：

  两性树脂负载的手性钯配合物催化水中的不对称烯丙基胺化。

  摘要：

  [反应：参见正文]碳酸环烯基酯的碳酸酯催化不对称烯丙基胺化（碳酸甲基环己烯基-2-酯，碳酸甲基环庚酯-2-基酯，碳酸5-甲氧基羰基环己烯-2-基酯，碳酸甲基环己烯基酯，5-甲氧基羰基叔丁基叔丁基通过在二甲基胺的钯络合物的非均相条件下在水中获得与1,2,5,6-四氢吡啶二甲酸-1,2,5,6-四氢吡啶二羧酸酯） （3R，9aS）-3- [2-（二苯基膦基）苯基] -2-苯基四氢-1H-咪唑并[1,5-a]吲哚-1-酮锚定在聚苯乙烯-聚（乙二醇）共聚物树脂上具有高对映体选择性（90-98％ee）的相应环烯基胺。

  DOI：

  10.1021/ol036264i