2,7-bis(octyloxy)-9H-fluorene-9-carbodithioic acid | 817163-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(octyloxy)-9H-fluorene-9-carbodithioic acid
• 英文别名: 2,7-dioctoxy-9H-fluorene-9-carbodithioic acid
• CAS: 817163-72-7
• 化学式: C₃₀H₄₂O₂S₂
• 分子量: 498.794
• InChiKey: RGQMOECLYKQWEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  607.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(octyloxy)-9H-fluorene-9-carbodithioic acid 在 Et₂NH 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au(κ2-S,S-S2C=C(C12H6(OC8H17)2-2,7))(κ2-S,S-S2CCH(C12H6(OC8H17)2-2,7))]
  参考文献：
  名称：

  金的（氟人-9-亚烷基）甲烷二硫基镧配合物：合成，发光和电荷转移加合物。

  摘要：

  哌啶9H-芴-9-碳二硫代磺酸盐及其2,7-二叔丁基取代的类似物[[pipH）（S（2）CCH（C（12）H（6）R（2）-2,7） ），R = H（1a），t-Bu（1b）]和2,7-双（辛氧基）-9H-芴-9-碳二硫代酸[HS（2）CCH（C（12）H（6）（ OC（8）H（17））（2）-2,7），2]及其互变异构体[2,7-双（辛氧基）芴-9-亚烷基]甲烷二硫醇[（HS）（2）C = C（ C（12）H（6）（OC（8）H（17））（2）-2,7），3]用于制备具有（芴-9-亚烷基）甲烷二硫代甲基配体的金配合物取代的类似物。金（I）化合物Q（2）[Au（2）（mu-kappa（2）-S，SS（2）C = C（C（12）H（6）R（2）-2,7） ）（2）]，其中对于R = H（Q（2）4a）或Q（+）= Pr（4）N（+），Q（+）= PPN（+）或Pr（4）N（+） R = OC

  DOI：

  10.1021/ic049132+
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二碘芴 在 正丁基锂 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 2,7-bis(octyloxy)-9H-fluorene-9-carbodithioic acid
  参考文献：
  名称：

  9H-Fluorene-9-carbodithioic acids and dithioates. First isolation and characterization of a gem-enedithiol

  摘要：

  [2,7-Bis(octyloxy)fluoren-9-yliden]methanedithiol (1a) and its tautomer 2,7-bis(octyloxy)-9H-fluorene-9-carbodithioic acid (2a) can be isolated in pure form from the reaction of monolithiated 2,7-bis(octyloxy)-9H-fluorene with CS2 followed by protonolysis with aqueous HCl. Compound 1a is the first isolated and unambiguously characterized gem-enedithiol. When 9H-fluorene, 2,7-di-tert-butyl-9H-fluorene or 2,7-dimethoxy-9H-fluorene are used, the same synthetic procedure yields the unstable dithioic acids, which can be converted to the piperidinium salts. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.180