2-(1-benzenesulfonylpiperidin-3-yl)-N-[7-oxo-4-(2-trifluoromethylphenyl)-6,7-dihydrothiazolo[4,5-d]pyridazin-2-yl]-acetamide | 1188499-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-benzenesulfonylpiperidin-3-yl)-N-[7-oxo-4-(2-trifluoromethylphenyl)-6,7-dihydrothiazolo[4,5-d]pyridazin-2-yl]-acetamide
• CAS: 1188499-31-1
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃N₅O₄S₂
• 分子量: 577.608
• InChiKey: UEQVSVPIFHDWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  125.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-benzenesulfonyl-piperidin-3-yl)-acetic acid 、 2-amino-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到2-(1-benzenesulfonylpiperidin-3-yl)-N-[7-oxo-4-(2-trifluoromethylphenyl)-6,7-dihydrothiazolo[4,5-d]pyridazin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成4-取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]吡啶酮酮的简便方法

  摘要：

  通过采用格氏反应作为关键步骤，分12个步骤实现了4取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮的便捷合成，总收率为19％。该途径利用充分建立的噻唑环形成，随后进行格氏反应以有效地在4位引入取代。除了使用廉价的化学品外，本路线还首次获得了在C-2位带有游离氨基的4-取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.105