5-sulphamethoxazoleazo-3-phenyl-2-thioxo-4-thiazolidinone | 403480-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-sulphamethoxazoleazo-3-phenyl-2-thioxo-4-thiazolidinone
• CAS: 403480-96-6
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O₄S₃
• 分子量: 473.557
• InChiKey: VBJCYNLBUMVWIC-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-sulphamethoxazoleazo-3-phenyl-2-thioxo-4-thiazolidinone 、 水 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型若丹宁偶氮配合物的配位模式。

  摘要：

  金属（II）盐与5-硫代甲恶唑基-3-苯基-2-硫代-4-噻唑烷酮（H2L）的反应产物已通过元素分析，磁化率，电子，红外和电子顺磁共振光谱测量进行了表征。光谱数据表明，Cu（II）和Co（II）配合物为方形锥体结构，Ni（II）配合物为八面体。已计算出各种EPR参数。从电子顺磁共振和光谱数据，计算出轨道减小因子。在所有情况下，垂直> kparallel表示2B1g基态。Cu（II）的这五个配位络合物与吡啶进一步反应，形成六个配位碱加合物。讨论了金属离子周围配体的螯合和立体化学的不同模式。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(01)00538-8