(2R, 3R, 4S, 5S, 6R)-2-allyl-3-n-propyl-5-nitro-1-(p-nitrobenzenesulfonyl)-4,6-diphenylpiperidine | 1247953-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R, 3R, 4S, 5S, 6R)-2-allyl-3-n-propyl-5-nitro-1-(p-nitrobenzenesulfonyl)-4,6-diphenylpiperidine
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-3-nitro-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2,4-diphenyl-6-prop-2-enyl-5-propylpiperidine
• CAS: 1247953-06-5
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 549.648
• InChiKey: UPGKLRYXNRQDHR-MJOVFQHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R, 3R, 4S, 5S, 6R)-2-allyl-3-n-propyl-5-nitro-1-(p-nitrobenzenesulfonyl)-4,6-diphenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体选择性合成哌啶的过程中，涉及“二锅”序列中涉及二苯基脯氨醇甲硅烷基醚介导的迈克尔反应的四个组分的耦合

  摘要：

  通过二苯基脯氨醇甲硅烷基醚介导的醛和硝基烯烃的迈克尔反应，然后进行多米诺氮杂-亨利反应/半缩醛化反应，建立了高效，不对称，四组分，一锅法合成具有优异的非对映和对映选择性的高度取代的哌啶。路易斯酸介导的烯丙基化或氰化反应。哌啶环的所有碳原子均被不同的基团取代，并且其五个连续的立体中心在相对和绝对意义上均得到完全控制。

  DOI：

  10.1021/ol1018932