o-Trimethylsilyl-benzolsulfonsaeure-trimethylsilylester | 55562-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Trimethylsilyl-benzolsulfonsaeure-trimethylsilylester
• 英文别名: trimethylsilyl 2-trimethylsilylbenzenesulfonate
• CAS: 55562-92-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃SSi₂
• 分子量: 302.542
• InChiKey: ZITRFUNUFCCBPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Trimethylsilyl-benzolsulfonsaeure-trimethylsilylester 在 水 作用下， 生成 o-Trimethylsilylbenzolsulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  聚三甲基甲硅烷基苯：合成，磺化

  摘要：

  Me 3 SiCl / Mg /六甲基磷代三酰胺系统（HMPT）与一些二或多氯苯反应，直接生成相应的二或多三甲基甲硅烷基衍生物（收率70-85％）。氯磺酸三甲基甲硅烷基酯与这些化合物的反应在第一步中得到三甲基甲硅烷基芳基磺酸酯Ph（SiMe 3）SO 3 SiMe 3。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90029-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三甲基硅烷基)苯 在 三氧化硫 作用下， 生成 o-Trimethylsilyl-benzolsulfonsaeure-trimethylsilylester
  参考文献：
  名称：

  芳香反应性。第XXXIX部分。影响邻-取代的protodesilylation

  摘要：

  化合物Ô -XC 6 ħ 4 ·森3与X = Br的，I，卜吨，SO 3 H，CO 2 H，NO 2，AC，和BZ已经通过适当desilylations制成ø -双（三甲基硅烷基）苯。这些化合物以及X = H，F。Cl和Me 2 N的化合物在50°下被硫酸水溶液（3体积）和乙酸（4体积）的裂解速率为用分光光度法测量。相对于苯基三甲基硅烷的比值k rel的值如下：（X ＝）Bu t，8·0； n ＝0。F，7·3×10 –2；我3·8×10–2 ; Cl，3·4×10 –2；Br，2·5×10 –2；CO 2 H，5·2×10 –3；SO 3 H，2·6×10 –3；NO 2，6·8×10 -5 ; 我2 N，6·8×10 –5。（在最后一种情况下，反应介质中的有效取代基被认为是质子化的Me 2 HN +。）

  DOI：

  10.1039/j29690000015