5-amino-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]benzoxazole | 858679-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-amino-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]benzoxazole
• 英文别名: 2-pyrrolidin-1-ylmethyl-benzoxazol-5-ylamine；2-[(Pyrrolidin-1-yl)methyl]-1,3-benzoxazol-5-amine；2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3-benzoxazol-5-amine
• CAS: 858679-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: JXEONDIXVBORTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]benzoxazole 、 N-氰基羰亚胺二苯基酯 在 (Z)-phenyl N'-cyano-N-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzo[d]oxazol-5-yl)carbamimidate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-phenyl N'-cyano-N-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzo[d]oxazol-5-yl)carbamimidate
  参考文献：
  名称：

  N3-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND N5-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS

  摘要：

  本文揭示了N3-杂环芳基取代的三唑和N5-杂环芳基取代的三唑及含有这些化合物的药物组合物，被用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20130090330A1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]benzoxazole 在 钯 氩 、 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide 263 mg (100%) of 5-amino-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]benzoxazole as a yellow solid的产率得到5-amino-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  N3-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND N5-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS

  摘要：

  本文揭示了N3-杂环芳基取代的三唑和N5-杂环芳基取代的三唑及含有这些化合物的药物组合物，被用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20130090330A1

文献信息

• [DE] 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL) -PROPIONSÄURE-PHRNYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN<br/>[EN] 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPION ACID-PHENYLAMIDE-DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED IN THE FORM OF MCH ANTAGONISTS (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) FOR TREATING EATING DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL) PROPIONIQUE-PHENYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES, UTILISES COMME ANTAGONISTES MCH (HORMONE DE CONCENTRATION EN MELANINE) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DUS A L'ALIMENTATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005063239A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Amide compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US20050267093A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of formula (I) wherein A, B, b, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 have the meanings given in claim 1, pharmaceutical compositions these compounds, and methods of preventing or treating metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia, and diabetes using these compounds.

  化合物的公式（I），其中A，B，b，W，X，Y，Z，R1，R2和R3具有权利要求1所给出的含义，制备这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防或治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症，暴食症，厌食症，暴饮暴食和糖尿病的方法。
• N3-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND N5-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Ding Pingyu

  公开号：US20080182862A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  N 3 -Heteroaryl substituted triazoles and N 5 -heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了N3-杂环芳基取代的三唑和N5-杂环芳基取代的三唑，以及含有这些化合物的制药组合物，作为抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性的有用药物。还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• WO2008/83354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPIONSÄURE-PHENYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONSITEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1708698A1

  公开（公告）日：2006-10-11