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(1R,6R)-7,9-bis-(t-butyloxycarbonyl)-7,9-diazabicyclo[4.2.2]decane
(1R,6R)-7,9-bis-(t-butyloxycarbonyl)-7,9-diazabicyclo[4.2.2]decane | 959407-95-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,6R)-7,9-bis-(t-butyloxycarbonyl)-7,9-diazabicyclo[4.2.2]decane
英文别名
(1R,6R)-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-7,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester;ditert-butyl (1R,6R)-7,9-diazabicyclo[4.2.2]decane-7,9-dicarboxylate
CAS
959407-95-5
化学式
C
18
H
32
N
2
O
4
mdl
——
分子量
340.463
InChiKey
WKRRGBLYFWOXRT-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
59.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,6R)-7,9-bis-(t-butyloxycarbonyl)-7,9-diazabicyclo[4.2.2]decane
在
三氟乙酸
作用下, 反应 2.0h, 以69%的产率得到(1R,6R)-7,9-diazabicyclo[4.2.2]decane
参考文献:
名称:
通过还原双环[4.2.2]二酮哌嗪制备新型双环哌嗪:涉及1,2-键迁移的重排
摘要:
用氢化锂铝还原(1 R,6 R)-7,9-二氮杂双环[4.2.2] dec-3-ene-8,10-二酮(5),得到预期的混合物(1 R,6 R)-7,9-二氮杂双环[4.2.2] dec-3-ene(2)以及7,9-二氮杂双环[4.3.1] dec-3-ene(3),由1,2-σ( C–C)顺式-2-丁烯基侧链的迁移。在极性溶剂中和加入HMPA后,观察到更多的重排产物。烯烃赋予的环应变的减轻可促进该重排,因为在还原之前将烯烃还原时未观察到。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2007.07.080
作为产物:
描述:
(1R,6R)-7,9-diazabicyclo[4.2.2]decane
、
二碳酸二叔丁酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(1R,6R)-7,9-bis-(t-butyloxycarbonyl)-7,9-diazabicyclo[4.2.2]decane
参考文献:
名称:
BRIDGED ARYL PIPERAZINES DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CNS, GI-URINARY AND REPRODUCTIVE DISORDERS
摘要:
本发明涉及桥联芳基哌嗪衍生物,含有它们的药物组合物以及它们在治疗抑郁症和相关疾病中的用途。本发明的化合物是血清素转运抑制剂和/或5HT1A的调节剂。
公开号:
US20080070919A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8530475B2
申请人:
——
公开号:
US8530475B2
公开(公告)日:
2013-09-10
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