[Pd(azido)(phenyl)(trimethylphosphine)2] | 324079-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [Pd(azido)(phenyl)(trimethylphosphine)2]
• 英文别名: benzene;palladium(2+);trimethylphosphane;azide
• CAS: 324079-94-9
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃P₂Pd
• 分子量: 377.702
• InChiKey: MAKAJPHLFWFRKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(azido)(phenyl)(trimethylphosphine)2] 在 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到benzene;palladium(2+);trimethylphosphane;isocyanate
  参考文献：
  名称：

  芳基钯（II）叠氮基配合物PdAr（N 3）（PR 3）2的合成及性能。叠氮基配体与CO和异氰酸酯的亲核反应，得到Pd（II）异氰酸酯，C-四唑酸酯和碳二亚胺配合物

  摘要：

  配合物中的tmeda配体PdAr（N 3）（tmeda）可以轻松地通过添加叔膦或螯合膦来取代，从而得到具有膦配体PdAr（N 3）L 2（1）的相应钯（II）叠氮基配合物。：Ar ＝ Ph，L ＝ PMe 3；2：Ar ＝ Ph，L ＝ PEt 3；3：Ar ＝甲苯基，L ＝ PMe 3；4：Ar ＝萘基，L ＝ PMe 3；5：L 2＝ dppe） 。配合物3通过X射线晶体学表征。复杂1 – 2与CO（1 atm）反应得到Pd（II）异氰酸酯PdPh（NCO）L 2（6，L = PMe 3 ; 7：L = PEt 3），产率分别为98％和76％。相反，反式-PdMe（N 3）（PMe 3）2与CO反应生成乙酰基异氰酸钯钯，反式-Pd（COMe）（NCO）（PMe 3）2（8）产率为96％，其特征在于X射线晶体学。的反应1与等量的叔丁基和环己基异氰酸酯会导致异氰酸酯向叠氮基配体中形成1,3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00145-5
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到[Pd(azido)(phenyl)(trimethylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  芳基钯（II）叠氮基配合物PdAr（N 3）（PR 3）2的合成及性能。叠氮基配体与CO和异氰酸酯的亲核反应，得到Pd（II）异氰酸酯，C-四唑酸酯和碳二亚胺配合物

  摘要：

  配合物中的tmeda配体PdAr（N 3）（tmeda）可以轻松地通过添加叔膦或螯合膦来取代，从而得到具有膦配体PdAr（N 3）L 2（1）的相应钯（II）叠氮基配合物。：Ar ＝ Ph，L ＝ PMe 3；2：Ar ＝ Ph，L ＝ PEt 3；3：Ar ＝甲苯基，L ＝ PMe 3；4：Ar ＝萘基，L ＝ PMe 3；5：L 2＝ dppe） 。配合物3通过X射线晶体学表征。复杂1 – 2与CO（1 atm）反应得到Pd（II）异氰酸酯PdPh（NCO）L 2（6，L = PMe 3 ; 7：L = PEt 3），产率分别为98％和76％。相反，反式-PdMe（N 3）（PMe 3）2与CO反应生成乙酰基异氰酸钯钯，反式-Pd（COMe）（NCO）（PMe 3）2（8）产率为96％，其特征在于X射线晶体学。的反应1与等量的叔丁基和环己基异氰酸酯会导致异氰酸酯向叠氮基配体中形成1,3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00145-5

文献信息

• Cyclometallated Pd(<scp>ii</scp>) azido complexes containing 6-phenyl-2,2′-bipyridyl or 2-phenylpyridyl derivatives: synthesis and reactivity toward organic isocyanides and isothiocyanates
  作者：Yong-Joo Kim、Xiaohong Chang、Jin-Taek Han、Mi S. Lim、Soon W. Lee

  DOI：10.1039/b411432a

  日期：——

  Cyclometallated palladium(II) azido complexes containing C,N,N- or C,N-donor ligands, [Pd(N(3))L](HL = 6-phenyl-2,2'-bipyridine or 2-phenylpyridyl derivatives), showed different reactivities toward organic isocyanides and isothiocyanates. In particular, aryl isocyanides (CN-Ar) underwent insertion into the orthometallated Pd-C bond on the phenyl moiety of the supporting ligand (L) in [Pd(N(3))L] or

  含有C，N，N或C，N供体配体，[Pd（N（3））L]（HL = 6-苯基-2,2'-联吡啶或2-苯基吡啶基衍生物的环金属化钯（II）叠氮基络合物）对有机异氰酸酯和异硫氰酸酯显示出不同的反应性。特别是，将芳基异氰化物（CN-Ar）插入[Pd（N（3））L]或[Pd（N（3））中支持配体（L）的苯基部分的正金属化Pd-C键中（PR（3））L]选择性地提供碳二亚胺基[[Pd（N = C = N-Ar）L]]，亚氨基[[Pd（N（3））（-C = N-Ar）（PR（3 ））L]]或酰亚胺基碳二亚胺基络合物[[Pd（N = C = N-Ar）（-C = N-Ar）L]或[Pd（N = C = N-Ar）（-C = N- Ar）（PR（3））L]]，取决于反应条件。有趣的是，[Pd（N（3））（PR（3））L]与有机异硫氰酸酯的反应产生了不寻常的双核络合物[（micro-SCN（4）-R）PdL]（