2-<5'-tetrahydrofuranyl-2'-(1''-(E)-carbomethoxypropylidene)>-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene | 76043-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-<5'-tetrahydrofuranyl-2'-(1''-(E)-carbomethoxypropylidene)>-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: methyl (2E)-2-[5-(6-bromo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)oxolan-2-ylidene]propanoate
• CAS: 76043-00-0
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₃
• 分子量: 363.251
• InChiKey: KRSYHFUOYFGHRN-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<5'-tetrahydrofuranyl-2'-(1''-(E)-carbomethoxypropylidene)>-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene 在 双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(carbomethoxy)-2-methyl-3-(3-bromo-5,6-dihydronapth-7-yl)cyclopentanone 、 2-(carbomethoxy)-2-methyl-3-(3-bromo-5,6-dihydronapth-7-yl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed 1,3-oxygen-to-carbon alkyl shifts. Basic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a024
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1-(1-(carbmethoxy)ethyl)cyclobutanol 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 magnesium methanolate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-<5'-tetrahydrofuranyl-2'-(1''-(E)-carbomethoxypropylidene)>-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-(Arylthio)cyclopropanecarboxaldehydes. Conjunctive reagents for secoalkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a015

文献信息

• TROST B. M.; JUNGHEIM L. N., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 27, 7910-7925
  作者：TROST B. M.、 JUNGHEIM L. N.

  DOI：——

  日期：——