2,6-Me2C6H3NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2 | 1214922-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Me2C6H3NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethylphenyl)-3-di(propan-2-yloxy)phosphinothioylthiourea；1-(2,6-dimethylphenyl)-3-di(propan-2-yloxy)phosphinothioylthiourea
• CAS: 1214922-33-4
• 化学式: C₁₅H₂₅N₂O₂PS₂
• 分子量: 360.481
• InChiKey: QYLDKNBXDDUDSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 2,6-Me2C6H3NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到copper(1+);(2,6-dimethylphenyl)carbamothioyl-di(propan-2-yloxy)phosphinothioylazanide
  参考文献：
  名称：

  多核和混合配体单核Cu I与N-硫代磷酸化的硫脲和1,10-菲咯啉或PPh 3的配合物†

  摘要：

  N-硫代磷酸化硫脲的去质子化RC（S）NHP（S）（O i Pr）2 （R = 我2 N，HL一世;我PrNH，HL II ; 2,6-Me 2 C 6 H 3 NH，HL III，2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NH，HL IV，aza-15-crown-5，HL V）并与铜或水溶液中的Cu（NO 3）2乙醇导致形成多核配合物[Cu 4（L I – S，S '）4 ]，[Cu 8（L II – S，S '）8 ]和[Cu 3（L III–V – S，S '）3 ]。这些化合物的结构通过IR，1 H，31 P { 1 H}NMR，UV-可见光谱和元素分析。的晶体结构[铜4大号我4 ]，[铜8大号II 8 ]，[铜3大号III，IV 3 ]通过单晶X射线衍射来确定。去质子化的配体（L I–V）−与铜 和 1,10-菲咯啉 （苯酚） 或者 PPh 3导致混合配体单核络合物[Cu（phen）L

  DOI：

  10.1039/c0dt00866d

文献信息

• Synthesis and characterization of Zn(II), Cd(II) and Ni(II) complexes with N-thiophosphorylated thioureas RC(S)NP(S)(OiPr)2 (R=MeNH, 2-MeC6H4NH, 2,6-Me2C6H3NH, 2,4,6-Me3C6H2NH, 2-Py(6-Me)NH)
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Michael Bolte、Axel Klein

  DOI：10.1016/j.poly.2010.01.021

  日期：2010.3

  cation is coordinated by two deprotonated ligands LV through the pyridine and phosphorylamide nitrogen atoms, and the PS sulfur atoms. The structures of the new complexes were studied by NMR spectroscopy; their compositions were examined by microanalysis. The molecular structure of [ZnLV2] was elucidated by single crystal X-ray diffraction. The metal center is found in a tetrahedral S4 environment formed

  N-硫代磷酰基硫脲的钾盐的反应RC（S）NHP（S）（O i Pr）2（R = MeNH，HL I ; 2-MeC 6 H 4 NH，HL II ; 2,6-Me 2 C 6 H 3 NH，HL III ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NH，HL IV ; 2-Py（6-Me）NH，HL V）与Zn（II）和Cd（II）的EtOH水溶液导致络合物[Zn（L I–V - S，S '）2 ]（[ZnL I–V 2 ]）和[Cd（L I–V - S，S '）2 ]（[CdL I–V 2 ]）。钾盐KL V与Ni（II）在EtOH水溶液中的反应生成络合物[Ni（2-Py（6-Me）NHC（S）NP（S）（O i Pr）2 - N（Py），N（P），S）2 ]（[NiL V 2 ]），其中金属阳离子由两个去质子化的配体L V配位通过吡啶和磷酰胺的氮原子，以及PS的硫原子。通过NMR光谱研究
• Tetraphenylphosphonium salts of N-thiophosphorylated thiobenzamide, mono-thioureas or bis-thioureas
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、Axel Klein

  DOI：10.1002/hc.20607

  日期：——

  Reaction of the sodium salts of RC(S) NHP(S)(O-i-Pr)2 (R = Ph, HLI; PhNH, HLII; 2-MeC6H4NH, HLIII; 2,6-Me2C6H3NH, HLIV; 2,4,6-Me3C6H2NH, HLV) or Z[NHC(S)NHP(S)(O-i-Pr)2]2 (Z = o-C6H4, H2LVI; 1,2-CH2CH2, H2LVII) with PPh4Br in 96% aqueous EtOH leads to the compounds of formulae PPh4LI–V and (PPh4)2LVI,VII. Compounds obtained were investigated by 1H and 31P1H} NMR spectroscopy, ES mass spectrometry

  RC(S) NHP(S)(Oi-Pr)2 钠盐的反应 (R = Ph, HLI; PhNH, HLII; 2-MeC6H4NH, HLIII; 2,6-Me2C6H3NH, HLIV; 2,4,6 -Me3C6H2NH, HLV) 或 Z[NHC(S)NHP(S)(Oi-Pr)2]2 (Z = o-C6H4, H2LVI; 1,2-CH2CH2, H2LVII) 与 PPh4Br 在 96% EtOH 水溶液中导致式 PPh4LI–V 和 (PPh4)2LVI,VII 的化合物。获得的化合物通过 1 H 和 31 P1H} NMR 光谱、ES 质谱和微量分析进行研究。PPh4LI 从 EtOH 水溶液 (1:1, v/v) 中重结晶导致形成 PhC(S)NHP(O)(Oi-Pr)2 (HQ)。HQ 的晶体结构显示是先前报道的结构的多晶型物。© 2010 Wiley Periodicals
• Intramolecular hydrogen bonding controls 1,3-N,S- vs. 1,5-S,S′-coordination in NiII complexes of N-thiophosphorylated thioureas RNHC(S)NHP(S)(OiPr)2
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Michael Bolte、Monika Srebro、Mariusz Mitoraj、André Uthe、Axel Klein、Martin Köckerling

  DOI：10.1039/c0dt01382j

  日期：——

  planar trans-S2S′2 ([NiLV2]) environment formed by the CS and PS sulfur atoms of two deprotonated ligands. DFT calculations confirmed that the [Ni(LII–IV-N,S)2] isomers are more stable (by 16–21 kcal mol−1) than the corresponding [Ni(LII–IV-S,S′)2] conformers. The main reason for higher stability of the 1,3-N,S vs. 1,5-S,S′ isomers is the formation of intramolecular N–H⋯SP hydrogen bonds. In solution

  去质子化的N-硫代磷酸化硫脲RNHC（S）NHP（S）（O i Pr）2（R = Ph，HL I ; 2-MeC 6 H 4 –，HL II ; 2,6-Me 2 C 6 H 3 –，HL III ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 –，HL IV ; Me–，HL V）与Ni II导致下式为[ NiL I –V 2 ]的配合物。通过单晶X射线衍射分析阐明了硫脲HL II–V和固体中的配合物[ NiL II –V 2 ]的分子结构。在配合物中，发现金属处于由C S硫原子和P–N氮原子形成的方形平面反式N 2 S 2（[NiL II–IV 2 ]）环境中，或处于方形平面中反式-S 2 S' 2（[NIL V 2 ]由C构成）环境中S和P两个去质子化的配体的S硫原子。DFT计算证实[Ni（L II–IV - N，S）2 ]异构体比相应的[Ni（L II–IV - S，S '）2更加稳定（异构体为16–21
• Intramolecular hydrogen bond controlled coordination of N-thiophosphorylated thiourea 2,6-Me2C6H3NHC(S)NHP(S)(OiPr)2 with Ni(II)
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Michael Bolte、Axel Klein

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.05.030

  日期：2009.7

  O′-diisopropylthiophosphoric acid isothiocyanate (iPrO)2P(S)NCS with 2,6-dimethylaniline 2,6-Me2C6H3NH2 leads to the new N-thiophosphorylated thiourea 2,6-Me2C6H3NHC(S)NHP(S)(OiPr)2 (HL). Reaction of the potassium salt of HL with Ni(II) in aqueous EtOH leads to the complex of formula [Ni(L-N,S)2]. The molecular structures of the thiourea HL and the complex [Ni(L-N,S)2] were elucidated by single crystal X-ray diffraction

  摘要 O,O'-二异丙基硫代磷酸异硫氰酸酯 (iPrO)2P(S)NCS 与 2,6-二甲基苯胺 2,6-Me2C6H3NH2 反应生成新的 N-硫代磷酸化硫脲 2,6-Me2C6H3NHC(S)NHP(S) (OiPr)2 (HL)。HL 的钾盐与 Ni(II) 在 EtOH 水溶液中反应生成式 [Ni(LN,S)2] 的络合物。硫脲 HL 和配合物 [Ni(LN,S)2] 的分子结构通过单晶 X 射线衍射分析、1H 和 31P NMR 光谱和微量分析阐明。在复合物 [Ni(LN,S)2] 中，发现金属中心位于由 CS 硫原子和两个去质子化 L 配体的 P-N 氮原子形成的方形平面 N2S2 环境中。配体呈反式构型。
• Synthesis, characterization and luminescent properties of heteroligand copper(I) complexes with N-thiophosphorylated thioureas RNHC(S)NHP(S)(OiPr)2 (R=iPr, tBu, Ph, 2,6-Me2C6H3, 2,4,6-Me3C6H2) and phosphines (PPh3, Ph2P(C5H4FeC5H4)PPh2)
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、Axel Klein

  DOI：10.1016/j.ica.2010.02.028

  日期：2010.5

  Reaction of the potassium salts of RNHC(S) NHP(S)(OiPr)(2) (R = iPr, HLI; tBu, HLII; Ph, HLIII; 2,6-Me2C6H3, HLIV; 2,4,6-Me3C6H2, HLV) with [Cu(PPh3)(3)I] or a mixture of CuI and Ph2P(C5H4FeC5H4)PPh2 in aqueous EtOH/CH2Cl2 leads to mononuclear [Cu(PPh3)(2)L-II] (1), [Cu(PPh3)2L(V)] (2), [CuPh2P(C5H4FeC5H4)PPh2}L-I] (3), [CuPh2P(C5H4FeC5H4) PPh2} LII] (4), [CuPh2P(C5H4FeC5H4) PPh2} LIII] (5), [CuPh2P(C5H4FeC5H4)PPh2}L-IV] (6) and [CuPh2P(C5H4FeC5H4)PPh2}LV] (7) complexes. The structures of these complexes were investigated by H-1, P-311H} NMR spectroscopy and elemental analysis. The crystal structures of 1, 2 and 4 were determined by single crystal X-ray diffraction. The complexes 3-7 exhibit emission in the solid state at ambient temperature that might be explained by the presence of the ferrocene-diyl unit in the chelate phosphine. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.