摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2,6-difluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-methyleneoxazoline | 169762-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,6-difluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-methyleneoxazoline
英文别名
2-(2,6-Difluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-methylidene-1,3-oxazole
2-(2,6-difluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-methyleneoxazoline化学式
CAS
169762-33-8
化学式
C12H11F2NO
mdl
——
分子量
223.222
InChiKey
CPBRXJVLCUOGQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Process for the preparation of chloroketones using oxazolines
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0872474A2
    公开(公告)日:1998-10-21
    This invention relates to a process for the preparation of an α-chloroketone compound comprising the steps of (i) cyclizing an alkynyl amide to form a 5-methyleneoxazoline (ii) chlorinating the 5-methyleneoxazoline using trichloroisocyanuric acid to produce a chlorinated oxazoline intermediate and (iii) hydrolyzing the chlorinated oxazoline intermediate with an aqueous acid to produce the desired monochloroketone wherein Z is alkyl or substituted alkyl, aryl or substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl or phenylene, R is a hydrogen atom or alkyl, and R1 and R2 are each independently an alkyl or substituted alkyl group, or R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclic structure. Additionally, when R is a hydrogen atom, a dichloroketone can be conveniently formed through adjustment of reaction conditions.
    本发明涉及一种制备α-氯酮化合物的工艺,包括以下步骤 (i) 环化炔酰胺形成 5-亚甲基噁唑啉 (ii) 使用三氯异氰尿酸化 5-亚甲基噁唑啉,生成噁唑啉中间体 和 (iii) 用性酸噁唑啉中间体,生成所需的一氯酮 其中 Z 是烷基或取代烷基、芳基或取代芳基、杂芳基或取代杂芳基或亚苯基、 R 是氢原子或烷基,以及 R1 和 R2 各自独立地为烷基或取代烷基,或 R1 和 R2 与它们所连接的碳原子一起形成环状结构。 此外,当 R 为氢原子时,可通过调整反应条件方便地形成二氯酮
  • [DE] ARYL-5-METHYLEN-OXAZOL-DERIVATE<br/>[EN] ARYL-5-METHYLENE-OXAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYL-5-METHYLENE-OXAZOLE
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1995019351A1
    公开(公告)日:1995-07-20
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Aryl-5-methylen-oxazol-Derivate der Formel (I), in welcher R1 für Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl steht; R2 für Alkyl oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenylalkyl, Phenylalkenyl, Phenoxyalkyl und Phenylthioalkyl steht; oder R1 und R2 gemeinsam für zweifach verknüpftes, gegebenenfalls substituiertes oder anelliertes Alkandiyl stehen, wobei gegebenenfalls eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O und/oder S ersetzt sind; und R3 für Halogen, Alkyl oder Alkoxy steht; R4 für Halogen, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy oder Halogenalkylthio steht und n für eine Zahl 0, 1, 2, 3 oder 4 steht; ein Verfahren zu ihrer Herstellung, neue Zwischenprodukte der Formel (II) sowie die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) als Schädlingsbekämpfungsmittel.(EN) The invention pertains to new aryl-5-methylene-oxazole derivatives of formula (I), wherein R1 is alkyl or optionally substituted aryl; R2 is alkyl or optionally substituted phenyl, phenylalkyl, phenylalkenyl, phenoxyalkyl or phenylthioalkyl; or R1 and R2 together are double-linked, optionally substituted or anellated alkandiyl, where optionally one or two non-vicinal CH2 groups are substituted by O and/or S; and R3 is halogen, alkyl or alkoxy; R4 is halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkyl halide, alkoxy halide or alkylthio halide, and n stands for a number 0, 1, 2, 3 or 4. The invention also pertains to a method for their preparation, new intermediate products of formula (II) as well as the use of the compounds of formula (I) as pesticides.(FR) L'invention a pour objet de nouveaux dérivés d'aryl-5-méthylène-oxazole de formule (I), dans laquelle R1 désigne un alkyle ou un aryle éventuellement substitué, R2 désigne un alkyle, ou un phényle, phénylalkyle, phénylalkényle, phénoxyalkyle et phénylthioalkyle, chacun de ces groupes étant éventuellement substitué, R1 et R2 désignent ensemble un alcane-diyle lié deux fois, éventuellement substitué ou annelé, où éventuellement un ou deux groupes CH2 non voisins sont remplacés par O et/ou S, et R3 désigne un halogène, un alkyle ou un alkoxy, R4 désigne un halogène, un alkyle, alkoxy, alkylthio, halogénure d'alkyle, halogénure d'alkoxy ou halogénure d'alkylthio, et n est un nombre égal à 0, 1, 2, 3 ou 4, un procédé pour leur fabrication, de nouveaux produits intermédiaires de formule (II), ainsi que l'utilisation des composés de formule (I) comme parasiticides.
    本发明涉及一种新型的苯并亚胺氧azole衍生物,其化学式为( I ),其中 R1 代表醚基或可能被取代的苯基;R2 代表醚基或可能被取代的苯基、苯基基团、苯乙烯基、苯氧乙烯基或苯基乙基;或 R1 和 R2 同时代表两个双键连接、可能被取代或环状的二元基团,其中可能被一个或两个非邻位的CH2基团用 O 和/或 S 替换;R3 代表卤素、烷基或醚基;R4 代表卤素、烷基、醚基、烷基基、卤素烷基、卤素醚基或卤素烷基基,而 n 代表 0、1、2、3 或4;一种制备它们的方法,以及一种用化学式( I )的化合物作为生物防治剂的方法。
  • ARYL-5-METHYLEN-OXAZOL-DERIVATE
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0740662A1
    公开(公告)日:1996-11-06
  • US5859254A
    申请人:——
    公开号:US5859254A
    公开(公告)日:1999-01-12
  • US5925763A
    申请人:——
    公开号:US5925763A
    公开(公告)日:1999-07-20
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫