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fac-[Re(NHNH)(CO)2(P(OEt)2Ph)3]BPh4
fac-[Re(NHNH)(CO)2(P(OEt)2Ph)3]BPh4 | 646533-59-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fac-[Re(NHNH)(CO)2(P(OEt)2Ph)3]BPh4
英文别名
——
CAS
646533-59-7
化学式
C
24
H
20
B*C
32
H
47
N
2
O
8
P
3
Re
mdl
——
分子量
1186.1
InChiKey
PUGHHGYTZOWLGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
fac-[Re(NHNH)(CO)2(P(OEt)2Ph)3]BPh4
在 lutidine hydrochloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
氨
参考文献:
名称:
铼肼配合物的制备和反应性:1,2-二氮烯 (NH=NH) 和亚甲基亚胺 (CH2=NH) 衍生物的合成
摘要:
肼配合物 [Re(RNHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 [R = H, CH3, Ar; n = 1−4; P = P(OEt)3, PPh(OEt)2, PPh2OEt] 通过使氢化物 [ReH(CO)nP5-n] 首先与布朗斯台德酸反应,然后与肼反应来制备。[Re(NH2NH2)(CO)nP5−n]BPh4 或 [Re(ArNHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 与 Pb(OAc)4 在 -40 °C 的反应伴随着肼的选择性氧化配体产生 [Re(NH=NH)(CO)nP5−n]BPh4 或 [Re(ArN=NH)(CO)nP5−n]BPh4。[Re(CH3NHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 (n = 1, 2) 与 Pb(OAc)4 在 -40 °C 下氧化得到 [Re(CH3N=NH)(CO)nP5−n] BPh4 和 [Re(η1-NH=CH2)(CO)nP5−n]B
DOI:
10.1002/ejic.200300155
作为产物:
描述:
fac-[Re(NH2NH2)(CO)2(P(OEt)2Ph)3]BPh4
、
四苯硼钠
在 Pb(OAc)4 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以40%的产率得到fac-[Re(NHNH)(CO)2(P(OEt)2Ph)3]BPh4
参考文献:
名称:
铼肼配合物的制备和反应性:1,2-二氮烯 (NH=NH) 和亚甲基亚胺 (CH2=NH) 衍生物的合成
摘要:
肼配合物 [Re(RNHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 [R = H, CH3, Ar; n = 1−4; P = P(OEt)3, PPh(OEt)2, PPh2OEt] 通过使氢化物 [ReH(CO)nP5-n] 首先与布朗斯台德酸反应,然后与肼反应来制备。[Re(NH2NH2)(CO)nP5−n]BPh4 或 [Re(ArNHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 与 Pb(OAc)4 在 -40 °C 的反应伴随着肼的选择性氧化配体产生 [Re(NH=NH)(CO)nP5−n]BPh4 或 [Re(ArN=NH)(CO)nP5−n]BPh4。[Re(CH3NHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 (n = 1, 2) 与 Pb(OAc)4 在 -40 °C 下氧化得到 [Re(CH3N=NH)(CO)nP5−n] BPh4 和 [Re(η1-NH=CH2)(CO)nP5−n]B
DOI:
10.1002/ejic.200300155
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