16β,17aβ-dihydroxy-17aα-methyl-D-homo-androst-4-ene-3,17-dione | 911440-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β,17aβ-dihydroxy-17aα-methyl-D-homo-androst-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: 16β,17aβ-dihydroxy-17aα-methyl-D-homo-androst-4-ene-3,17-dione；16β,17aβ-Dihydroxy-17aα-methyl-D-homo-androst-4-en-3,17-dion
• CAS: 911440-54-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: JCZIGXKEYARUTP-HAFCSRAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16α-Acetoxy-pregnen-4-ol-17α-dion-(3,20) 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 16β,17aβ-dihydroxy-17aα-methyl-D-homo-androst-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Some Experiments with 16β-Bromo-17α-acetoxy-20-keto Steroids. Synthesis of 16α-17α-Dihydroxy-steroids and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a022

文献信息

• Heussler; Wettstein, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1301,1308
  作者：Heussler、Wettstein

  DOI：——

  日期：——
• Cooley et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4373,4375
  作者：Cooley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Inhoffen et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 593,597
  作者：Inhoffen et al.

  DOI：——

  日期：——