3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propyl]-2-{(1E,3Z)-3-[3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene]prop-1-en-1-yl}-1,3-benzothiazol-3-ium perchlorate | 1441177-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propyl]-2-{(1E,3Z)-3-[3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene]prop-1-en-1-yl}-1,3-benzothiazol-3-ium perchlorate
• CAS: 1441177-96-3
• 化学式: C₃₉H₃₁N₄O₄S₂*ClO₄
• 分子量: 783.282
• InChiKey: UKFWVVITMOELIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  174.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propyl]-2-{(1E,3Z)-3-[3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene]prop-1-en-1-yl}-1,3-benzothiazol-3-ium perchlorate 在 高氯酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-ammoniopropyl)-2-{(1E,3Z)-3-[3-(3-ammoniopropyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene]prop-1-en-1-yl}-1,3-benzothiazol-3-ium triperchlorate
  参考文献：
  名称：

  具有两个N-氨烷基的对称花菁染料的合成

  摘要：

  开发了具有两个N-氨烷基取代基的新型对称的单，三和五亚甲基花青染料的合成。在合成的最后一步中，选择了使用一水合肼和MeNH 2的乙醇溶液除去花青染料中邻苯二甲酰亚胺保护基的条件。所获得的具有能够氢键结合的铵基的染料有望用作光敏超分子系统的组分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.015
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propyl]-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium bromide 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propyl]-2-{(1E,3Z)-3-[3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene]prop-1-en-1-yl}-1,3-benzothiazol-3-ium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  具有两个N-氨烷基的对称花菁染料的合成

  摘要：

  开发了具有两个N-氨烷基取代基的新型对称的单，三和五亚甲基花青染料的合成。在合成的最后一步中，选择了使用一水合肼和MeNH 2的乙醇溶液除去花青染料中邻苯二甲酰亚胺保护基的条件。所获得的具有能够氢键结合的铵基的染料有望用作光敏超分子系统的组分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.015