1-(octan-2-yl)-3-phenylimidazolidin-2-one | 1146944-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(octan-2-yl)-3-phenylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-Octan-2-yl-3-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 1146944-20-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O
• 分子量: 274.406
• InChiKey: JNIKYBMEHYNMSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基咪唑啉-2-酮 、 顺-4-辛烯 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 C₈₂H₁₀₄O₄P₂ 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以21 %的产率得到1-(octan-2-yl)-3-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过异构化和区域选择性 N-H 加成的组合对二取代烯烃进行远程氢胺化

  摘要：

  烯烃的远程氢功能化包含现有碳-碳双键远端的官能团。虽然远程羰基化是众所周知的，但远程氢功能化最常见的是用烯烃添加相对非极性的 B-H、Si-H 和 C-H 键。我们报道了一种二取代烯烃的远程氢胺化系统，以在亚末端未活化的亚甲基位置选择性地官能化烷基链。高区域选择性和反应速率的关键是取代基在胺上的电子性质以及通过评估配体模块对反应性和选择性的空间和电子效应来开发配体 DIP-Ad-SEGPHOS。远程氢胺化与广泛的烯烃和氨基吡啶兼容，并能够从烯烃的异构体混合物区域收敛合成胺。产物可通过用多种亲核试剂在氨基取代基上进行亲核芳香族取代而衍生化。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13054

文献信息

• Zhang, Zhibin; Lee, Seong Du; Widenhoefer, Ross A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5372 - 5373
  作者：Zhang, Zhibin、Lee, Seong Du、Widenhoefer, Ross A.

  DOI：——

  日期：——