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2,3-bis(4-ethylphenyl)benzofuran | 1224447-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-bis(4-ethylphenyl)benzofuran
英文别名
2,3-Bis(4-ethylphenyl)-1-benzofuran
2,3-bis(4-ethylphenyl)benzofuran化学式
CAS
1224447-45-3
化学式
C24H22O
mdl
——
分子量
326.438
InChiKey
MXGDDXZZMOEIHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴苯并呋喃4-乙基苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以86%的产率得到2,3-bis(4-ethylphenyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    2,3-二溴苯并呋喃和2,3,5-三溴苯并呋喃的区域选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成丙烯酸化的苯并呋喃
    摘要:
    通过2,3-二溴苯并呋喃的区域选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了丙烯酸化的苯并呋喃。该反应以非常好的位点选择性进行,有利于电子缺乏的第2位。2,3,5-三溴苯并呋喃的Suzuki-Miyaura反应也有利于第2位。
    DOI:
    10.1002/jhet.2083
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文献信息

  • A one-pot domino C–H, C–C activation in coumarins: a fast track to 2,3-diaryl benzo[<i>b</i>]furans
    作者:Mehdi Khoobi、Fatemeh Molaverdi、Farnaz Jafarpour、Masoumeh Abbasnia、Maciej Kubicki、Abbas Shafiee
    DOI:10.1039/c5cc01427a
    日期:——

    An approach to synthesize 2,3-diaryl benzo[b]furans using coumarins and aryl bromides is developed.

    使用香豆素和芳基化物合成2,3-二芳基苯并呋喃的方法已经开发。
  • Site-selective Suzuki cross-coupling reactions of 2,3-dibromobenzofuran
    作者:Nguyen Thai Hung、Munawar Hussain、Imran Malik、Alexander Villinger、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.02.141
    日期:2010.5
    The Suzuki-Miyaura reaction of 2,3-dibromobenzofuran with two equivalents of boronic acids gave 2,3-diarylbenzofurans. The reaction with one equivalent of arylboronic acids resulted in site-selective formation of 2-aryl-3-bromobenzofurans. 2,3-Diarylbenzofurans containing two different aryl groups were prepared from 2,3-dibromobenzofuran in a one-pot protocol by sequential addition of two different boronic acids. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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