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N-(Methoxycarbonyl)guanidin | 30884-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(Methoxycarbonyl)guanidin
英文别名
N''-methoxycarbonylguanidine;methyl N-carbamimidoylcarbamate
N-(Methoxycarbonyl)guanidin化学式
CAS
30884-40-3
化学式
C3H7N3O2
mdl
MFCD19204219
分子量
117.107
InChiKey
PAVDBWFMFPEZIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    90.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8977615a66c4875213c771f85d1aa615
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文献信息

  • Sur la substitution des alcoyl- et arylguanidines par des restes acides
    作者:Eric Junod
    DOI:10.1002/hlca.19520350343
    日期:1952.5.2
    1. La substitution des guanidines alcoylées ou arylées par le chloroformiate de méthyle (effectuée dans l'acétone en présence de NaOH aq. conc.) est totale chez celles qui portent jusqu'à 3 atomes d'hydrogène, à l'exception de la diphénylguanidine asym. – Les nitro-, mono- et dialcoyl-nitro- et monoaryl-cyanoguanidines ont été dicarbométhoxylées. La dicyandiamide elle-même n'est pas acylée dans les
    1.取代甲氧基氯甲酸甲酯的胍基化合物(影响浓NaOH水溶液的浓度)估计总的乙酰胆碱含量约等于3原子的双氢化萘,其余的是diphénylguanidineasym。-二羰基乙氧基上的硝基,单-和二烯丙基-硝基-等单芳基-氰基胍。La dicyandiamideelle-mêmen'est pasacyléedans lesmêmes条件。
  • A Novel Synthesis of the 2-Aminoimidazol-4-carbaldehyde Derivatives, Versatile Synthetic Intermediates for 2-Aminoimidazole Alkaloids
    作者:Naoki Ando、Shiro Terashima
    DOI:10.1055/s-2006-950250
    日期:2006.10
    The title synthesis was achieved by the reaction of t-butoxycarbonylguanidine with 3-bromo-1,1-dimethoxypropan-2-one as a key step. Starting with 1-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylaminoimidazol-4-carbaldehyde thus obtained expeditious synthesis of oroidin, hymenidin, dispacamide and monobromodispacamide, the representative 2-aminoimidazole alkaloids, was accomplished.
    标题合成是通过叔丁氧基羰基胍与 3-溴-1,1-二甲氧基丙-2-酮反应作为关键步骤来实现的。以 1-叔丁氧基羰基-2-叔丁氧基羰基氨基咪唑-4-甲醛为起始原料,快速合成了具有代表性的 2-氨基咪唑生物碱,如甲苷、hymenidin、dispacamide 和 monobromodispacamide。
  • A novel synthesis of the 2-amino-1H-imidazol-4-carbaldehyde derivatives and its application to the efficient synthesis of 2-aminoimidazole alkaloids, oroidin, hymenidin, dispacamide, monobromodispacamide, and ageladine A
    作者:Naoki Ando、Shiro Terashima
    DOI:10.1016/j.tet.2010.05.074
    日期:2010.8
    A novel synthesis of 2-amino-1H-imidazol-4-carbaldehyde derivatives was achieved by the reaction of tert-butoxycarbonylguanidine with 3-bromo-1,1-dimethoxypropan-2-one as a key step. The usefulness of the derivatives as building blocks was proved by accomplishing the efficient synthesis of the representative 2-aminoimidazole alkaloids, oroidin, hymenidin, dispacamide, monobromodispacamide, and ageladine A. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • ABDOU, W. M.;MAHRAN, M. R.;SIDKY, M. M.;WAMHOFF, H., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N 6, C. 707-711
    作者:ABDOU, W. M.、MAHRAN, M. R.、SIDKY, M. M.、WAMHOFF, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Hoffmann,E.; Laub,C., Israel Journal of Chemistry, <hi>1970</hi>, vol. 8, p. 651 - 654
    作者:Hoffmann,E.、Laub,C.
    DOI:——
    日期:——
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