N-(Methoxycarbonyl)guanidin | 30884-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(Methoxycarbonyl)guanidin
• 英文别名: N''-methoxycarbonylguanidine；methyl N-carbamimidoylcarbamate
• CAS: 30884-40-3
• 化学式: C₃H₇N₃O₂
• mdl: MFCD19204219
• 分子量: 117.107
• InChiKey: PAVDBWFMFPEZIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Methoxycarbonyl)guanidin 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N'-chloro-guanidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann,E.; Laub,C., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 651 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸酯 生成 N-(Methoxycarbonyl)guanidin
  参考文献：
  名称：

  ABDOU, W. M.;MAHRAN, M. R.;SIDKY, M. M.;WAMHOFF, H., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N 6, C. 707-711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sur la substitution des alcoyl- et arylguanidines par des restes acides
  作者：Eric Junod

  DOI：10.1002/hlca.19520350343

  日期：1952.5.2

  1. La substitution des guanidines alcoylées ou arylées par le chloroformiate de méthyle (effectuée dans l'acétone en présence de NaOH aq. conc.) est totale chez celles qui portent jusqu'à 3 atomes d'hydrogène, à l'exception de la diphénylguanidine asym. – Les nitro-, mono- et dialcoyl-nitro- et monoaryl-cyanoguanidines ont été dicarbométhoxylées. La dicyandiamide elle-même n'est pas acylée dans les

  1.取代甲氧基氯甲酸甲酯的胍基化合物（影响浓NaOH水溶液的浓度）估计总的乙酰胆碱含量约等于3原子的双氢化萘，其余的是diphénylguanidineasym。-二羰基乙氧基上的硝基，单-和二烯丙基-硝基-等单芳基-氰基胍。La dicyandiamideelle-mêmen'est pasacyléedans lesmêmes条件。
• A Novel Synthesis of the 2-Aminoimidazol-4-carbaldehyde Derivatives, Versatile Synthetic Intermediates for 2-Aminoimidazole Alkaloids
  作者：Naoki Ando、Shiro Terashima

  DOI：10.1055/s-2006-950250

  日期：2006.10

  The title synthesis was achieved by the reaction of t-butoxycarbonylguanidine with 3-bromo-1,1-dimethoxypropan-2-one as a key step. Starting with 1-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylaminoimidazol-4-carbaldehyde thus obtained expeditious synthesis of oroidin, hymenidin, dispacamide and monobromodispacamide, the representative 2-aminoimidazole alkaloids, was accomplished.

  标题合成是通过叔丁氧基羰基胍与 3-溴-1,1-二甲氧基丙-2-酮反应作为关键步骤来实现的。以 1-叔丁氧基羰基-2-叔丁氧基羰基氨基咪唑-4-甲醛为起始原料，快速合成了具有代表性的 2-氨基咪唑生物碱，如甲苷、hymenidin、dispacamide 和 monobromodispacamide。
• A novel synthesis of the 2-amino-1H-imidazol-4-carbaldehyde derivatives and its application to the efficient synthesis of 2-aminoimidazole alkaloids, oroidin, hymenidin, dispacamide, monobromodispacamide, and ageladine A
  作者：Naoki Ando、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.074

  日期：2010.8

  A novel synthesis of 2-amino-1H-imidazol-4-carbaldehyde derivatives was achieved by the reaction of tert-butoxycarbonylguanidine with 3-bromo-1,1-dimethoxypropan-2-one as a key step. The usefulness of the derivatives as building blocks was proved by accomplishing the efficient synthesis of the representative 2-aminoimidazole alkaloids, oroidin, hymenidin, dispacamide, monobromodispacamide, and ageladine A. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Hoffmann,E.; Laub,C., Israel Journal of Chemistry, <hi>1970</hi>, vol. 8, p. 651 - 654
  作者：Hoffmann,E.、Laub,C.

  DOI：——

  日期：——