(S)-3-methyl-2-(2,3,4,5-tetraphenyl-3'H-spiro[cyclopenta-[2,4]diene-1,10-isobenzofuran]-3'-ylideneamino)butan-1-ol | 1261146-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-3-methyl-2-(2,3,4,5-tetraphenyl-3'H-spiro[cyclopenta-[2,4]diene-1,10-isobenzofuran]-3'-ylideneamino)butan-1-ol
• CAS: 1261146-72-8
• 化学式: C₄₁H₃₅NO₂
• 分子量: 573.734
• InChiKey: LIEFVSCIUOHVLQ-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-溴苯基)-4-异丙基-4,5-二氢噁唑 、 四苯基环戊二烯酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 以85%的产率得到(S)-3-methyl-2-(2,3,4,5-tetraphenyl-3'H-spiro[cyclopenta-[2,4]diene-1,10-isobenzofuran]-3'-ylideneamino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  官能化的五芳基环戊二烯的螯合钌配合物

  摘要：

  测试了Pd催化的四苯基环戊二烯（7）的芳基化反应和经典的“四旋风途径”作为在邻位单官能化的各种五芳基环戊二烯4的制备入口。相应的螯合钌配合物6可以通过热诱导或通过光化学辐射形成。这些复合物含有立体构型的钌中心。对映体纯的配合物6f和6g，带有手性恶唑啉基团，用于苯基酮9的不对称转移氢化反应。

  DOI：

  10.1021/om100727d