2-(piperidin-1-yl)thiazolo[4,5-b]pyridine | 1269795-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(piperidin-1-yl)thiazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-Piperidin-1-yl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1269795-83-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: YTZJXYXXVCTSPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二硫化碳 、 2-氨基-3-碘吡啶 在 copper(II) choride dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到2-(piperidin-1-yl)thiazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  多米诺缩合/ S-芳基化/杂环化反应：2-N-取代的苯并噻唑的铜催化三组分合成

  摘要：

  全部结合在一起：一种高效且用途广泛的方法，用于在2位上带有氮取代基的苯并噻唑的组装依赖于2位卤代苯胺，二硫化碳和N个亲核试剂的铜催化级联反应（参见方案） ）。该产品是用于合成多种重要药物的有用前体。DMF = N，N-二甲基甲酰胺；R，R'= H，烷基，芳基；Z = Me，CF 3，CO 2 Me，CN，N 2 O，Cl，F，Ac。

  DOI：

  10.1002/anie.201005787