1,4-二甲氧基-3-甲基萘-2-醇 | 74097-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二甲氧基-3-甲基萘-2-醇
• 英文名称: 1,4-Dimethoxy-3-methyl-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1,4-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-ol
• CAS: 74097-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: GGENTWSMHPAUNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,4-Trimethoxy-3-methyl-1H-naphthalen-2-one 在 铜 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到1,4-二甲氧基-3-甲基萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of quinone derivatives. Quinone monoketals via hydrolysis of electrochemically derived quinone bisketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a010

文献信息

• Selenium(IV) Oxide Catalyzed Oxidation of Aldehydes to Carboxylic Acids with Hydrogen Peroxide
  作者：M. Brzaszcz、K. Kloc、M. Maposah、Jacek Mlochowski

  DOI：10.1080/00397910008087069

  日期：2000.12.1

  Abstract A convenient method for oxidative transformation of aromatic, hetero-aromatic and aliphatic aldehydes into carboxylic acids is presented. It is based on the oxidation of aldehydes in THF using 30% hydrogen peroxide in the presence of 5 molar % of selenium(IV) oxide. The scope and limitation of the method are discussed.

  摘要 提出了一种将芳香醛、杂芳香醛和脂肪醛氧化转化为羧酸的简便方法。它基于在 5 摩尔 % 的氧化硒 (IV) 存在下使用 30% 的过氧化氢在 THF 中氧化醛。讨论了该方法的范围和限制。
• Selective oxidation of aromatic aldehydes to arenecarboxylic acids using ebselen-tert-butyl hydroperoxide catalytic system
  作者：Halina Wójtowicz、Monika Brząszcz、Krystian Kloc、Jacek Młochowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00961-9

  日期：2001.11

  using tert-butyl hydroperoxide in the presence of ebselen (2-phenylbenzisoselenazol-3(2H)-one) as a catalyst. The reaction is highly chemoselective and formation of phenols, being the products of competitive Baeyer–Villiger rearrangement, is marginal. It has been assumed that this rearrangement is inhibited by steric hindrance of the electron-deficient oxygen atom in the transient tetrahedral intermediate

  已经发现，在ebselen（2-苯基苯并咪唑-3（2H）-one）作为催化剂的存在下，使用叔丁基氢过氧化物将具有吸电子和供电子取代基的芳族醛氧化为芳烃羧酸。该反应具有高度的化学选择性，并且作为竞争性的拜耳-维利格重排的产物，酚的形成是微不足道的。假定该重排被瞬态四面体中间体中的电子不足的氧原子的空间位阻所抑制。