N,N'-bis(2-(3-chloropropyl)-2-ethylhex-5-enylidene)hydrazine | 1346170-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: N,N'-bis(2-(3-chloropropyl)-2-ethylhex-5-enylidene)hydrazine
• 英文别名: 2-(3-chloropropyl)-N-[[2-(3-chloropropyl)-2-ethylhex-5-enylidene]amino]-2-ethylhex-5-en-1-imine
• CAS: 1346170-12-4
• 化学式: C₂₂H₃₈Cl₂N₂
• 分子量: 401.463
• InChiKey: DTTJETOUJBCHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Chloropropyl)-2-ethylhex-5-enal 在 一水合肼 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(2aSR,4aSR,7bSR)-4a-ethyl-2a,3,4,4a,5,6,7,7b-octahydro-1,7adiazacylopenta[cd]indene
  参考文献：
  名称：

  级联环化，偶氮甲亚胺的偶极环加成反应合成吡唑烷†

  摘要：

  醛与肼的串联多步一锅法反应已用于制备四氢吡唑和二氢吡唑。化学过程包括缩合然后环化，然后将所得的偶氮甲亚胺亚胺中间体分子间或分子内偶极环加成。分子内环加成得到稠合的三环化合物，为单一的非对映异构体。分子间环加成成功与各种活化的烯烃和炔烃双极性亲和剂。

  DOI：

  10.1039/c1ob06122d