1-苯基-2-(4-丙基苯基)乙烷-1,2-二酮 | 1011301-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-苯基-2-(4-丙基苯基)乙烷-1,2-二酮
• 英文名称: 1-phenyl-2-(4-propylphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 1011301-59-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: NHGGJNAVMGGPIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 4-丙基苯乙炔 在 氧气 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到1-苯基-2-(4-丙基苯基)乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  钴（ii）催化炔烃与苯基肼的C（sp）–H键官能化：容易获得二芳基1,2-二酮† ‡

  摘要：

  已经描述了乙酰丙酮钴通过C（sp）–H键官能化催化炔烃的氧化二酮化反应。该反应涉及自由基机理，其中由苯基肼形成的苯基与Co（II）活化的炔烃偶合以产生1，2-二酮。反应在室温下在DMF中使用Ag 2 O /空气作为氧化体系进行。已证明该方案可用于合成一系列咪唑类化合物，其中包括有效的血小板凝集抑制剂曲非那格雷。

  DOI：

  10.1039/c5ob00419e

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR AGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20080064872A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A novel compound having agonist activity at the S 1 P 3 receptor which is represented by the formula I wherein X is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Y is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Z is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; and at least one of X, Y and Z is N or NO; V is O or NOR 4 R 1 is an aryl group; R 2 is an aryl group; R 3 is selected from the group consisting of H and alkyl; and 2 of said R 3 groups may together form a cyclic alkyl ring having from 3 to 6 carbon atoms; R 4 is selected from the group consisting of H and alkyl; a is 0 or an integer of from 1 to 6; b is 0 or 1; c is 0 or 1; f is 0 or an integer of 1 or 2; x is 0 or 1; y is 0 or an integer of from 1 to 3; and z is 0 or an integer of from 1 to 3.

  一种在S1P3受体上具有激动剂活性的新化合物，其由以下式I表示： 其中 X选自CR3、N和NO组成的群体； Y选自CR3、N和NO组成的群体； Z选自CR3、N和NO组成的群体； 且X、Y和Z中至少有一个是N或NO； V为O或NOR4； R1为芳基； R2为芳基； R3选自H和烷基的群体；其中2个R3群体可以共同形成具有3至6个碳原子的环烷基环； R4选自H和烷基的群体； a为0或1至6的整数； b为0或1； c为0或1； f为0或1或2的整数； x为0或1； y为1至3的整数；以及 z为1至3的整数。
• Substituent-controlled selective synthesis of 1,2-diketones and internal alkynes from terminal alkynes and arylboronic acids <i>via</i> α-stilbene radicals obtained from heteroleptic Cu(<scp>i</scp>) complexes under visible light
  作者：Nalladhambi Neerathilingam、Kesavan Prasanth、Ramasamy Anandhan

  DOI：10.1039/d2gc03011j

  日期：——

  Herein, we report a substituent-controlled synthesis of 1,2-diketones and internal alkynes from terminal alkynes and arylboronic acids via α-stilbene radicals obtained from heteroleptic Cu(I) complexes under visible-light irradiation. The in situ generated α-stilbene radical Cu(II)-complex was achieved by photoinduced Csp–Csp2 coupling of copper(I) acetylides and aryl radicals catalysed by heteroleptic

  在此，我们报告了在可见光照射下，通过从杂配 Cu( I ) 配合物获得的α-二苯乙烯自由基，从末端炔烃和芳基硼酸合成 1,2-二酮和内炔烃。原位生成的α-二苯乙烯自由基Cu( II )-配合物是通过铜( I )乙炔化物和芳基自由基在杂配Cu( I )配合物催化下的光诱导C sp -C sp 2偶联实现的。这种光化学方法提供了高原子经济性和低E温和反应条件下的因子和官能团耐受性。机理见解清楚地表明，该反应是通过铜（I）乙炔化物和苯基自由基中间途径进行的。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR AGONIST AND/OR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2066633A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• US7728014B2
  申请人：——

  公开号：US7728014B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR AGONIST AND/OR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE AGONISTE ET/OU ANTAGONISTE SUR LE RÉCEPTEUR SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2008030843A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] A novel compound having antagonist activity at the S1P3 receptor represented by the formula (I); [C(R³)₂]_a(W)_b[C(R³)₂]_c[P(O)(OR³)₂]_d[C(V)_x(OR4)y(R⁴)_z]_e wherein X is selected from the group consisting of CR³ and N; Y is selected from the group consisting of CR³ and N; Z is selected from the group consisting of CR³ and N; and at least one of X, Y and Z is N; W is NR³ or O; V is oxo or represents two H atoms; provided that when V is two H atoms, z is 0; R¹ is an aryl group; R² is an aryl group; R³ is selected from the group consisting of H and alkyl and lower alkyl; R⁴ is selected from the group consisting of H and alkyl; and 2 of said R³ or R⁴ may together form a cyclic alkyl ring having from 3 to 6 carbon atoms; a is 0 or an integer of from 1 to 6; b is 0 or 1; c is O or an integer of from 1 to 6; d is 0 or 1; e is 0 or 1; x is 1; y is 0 or an integer of from 1 to 3; z is 0 or an integer of from 1 to 3; provided however that when d is 0, e is 1, and when e is 0, d is 1, and when y is 0, z is 1 and when z is 0, y is 1.
  [FR] L'invention concerne un nouveau composé présentant une activité antagoniste sur le récepteur S1P3, qui est représenté par la formule (I) : [C(R³)₂]_a(W)_b[C(R³)₂]_c[P(O)(OR³)₂]_d[C(V)_x(OR4)y(R⁴)_z]_e, dans laquelle X est sélectionné dans le groupe comprenant CR³ et N; Y est sélectionné dans le groupe comprenant CR³ et N; Z est sélectionné dans le groupe comprenant CR³ et N; et au moins un des éléments parmi X, Y et Z représente N; W représente NR³ ou O; V représente oxo ou deux atomes H; sous réserve que lorsque V représente deux atomes H, z vaut 0; R¹ représente un groupe aryle; R² représente un groupe aryle; R³ est sélectionné dans le groupe comprenant H et alkyle et alkyle inférieur; R⁴ est sélectionné dans le groupe comprenant H et alkyle; et 2 desdits éléments R³ ou R⁴ peuvent former ensemble un anneau alkyle cyclique comprenant entre 3 et 6 atomes de carbone; a vaut 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 6; b vaut 0 ou 1; c vaut 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 6; d vaut 0 ou 1; e vaut 0 ou 1; x vaut 1; y vaut 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 3; z vaut 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 3; sous réserve cependant que lorsque d vaut 0, e vaut 1; que lorsque e vaut 0, d vaut 1; que lorsque y vaut 0, z vaut 1 et que lorsque z vaut 0, y vaut 1.