(E)-1-(p-tolylimino)-3-(p-tolylamino)-1H-indene | 1207509-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (E)-1-(p-tolylimino)-3-(p-tolylamino)-1H-indene
• CAS: 1207509-78-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: PGTVRLNXQYEXFN-WJTDDFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(p-tolylimino)-3-(p-tolylamino)-1H-indene 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-1-(p-tolylimino)-3-(p-tolylamino)-1H-indene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-imino-3-amino-1 H -indens的亚氨基-烯胺互变异构和动态质子性

  摘要：

  通过1 H NMR光谱和X射线研究了1,3-茚满酮和2-吡啶基1,3,2-茚满酮与对甲苯胺缩合反应中得到的产物1和2的互变异构结构和动态质子行为。射线分析。在固态下，化合物1为亚氨基-烯胺互变异构形式，而在溶液中它与亚氨基-亚氨基互变异构体形式共存。亚氨基-烯胺形式的动态1，5-质子交换反应在室温下通过与温度有关的1 H NMR光谱显示非常快。对于2，亚氨基-烯胺形式是溶液中仅有的物质。烯胺NH的氢与吡啶环中的氮分子内氢键合。当温度升高时，NH质子进入动态1，5-迁移，并伴随着围绕枢轴键的内部旋转，从而改变了氢键的位置。对于2-（2-喹啉基）-1，3-茚满二酮与对丁基苯胺的缩合产物3，在13 C NMR光谱中也观察到与在2中发现的动力学行为相似的动力学行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.076
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 乙烷,三氯氟- 在 溶剂黄146 作用下， 以27%的产率得到(E)-1-(p-tolylimino)-3-(p-tolylamino)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  1-imino-3-amino-1 H -indens的亚氨基-烯胺互变异构和动态质子性

  摘要：

  通过1 H NMR光谱和X射线研究了1,3-茚满酮和2-吡啶基1,3,2-茚满酮与对甲苯胺缩合反应中得到的产物1和2的互变异构结构和动态质子行为。射线分析。在固态下，化合物1为亚氨基-烯胺互变异构形式，而在溶液中它与亚氨基-亚氨基互变异构体形式共存。亚氨基-烯胺形式的动态1，5-质子交换反应在室温下通过与温度有关的1 H NMR光谱显示非常快。对于2，亚氨基-烯胺形式是溶液中仅有的物质。烯胺NH的氢与吡啶环中的氮分子内氢键合。当温度升高时，NH质子进入动态1，5-迁移，并伴随着围绕枢轴键的内部旋转，从而改变了氢键的位置。对于2-（2-喹啉基）-1，3-茚满二酮与对丁基苯胺的缩合产物3，在13 C NMR光谱中也观察到与在2中发现的动力学行为相似的动力学行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.076