2-cyclopropyl-1-phenylethanone oxime | 1443367-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-1-phenylethanone oxime
• 英文别名: (NE)-N-(2-cyclopropyl-1-phenylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 1443367-87-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: AWEHICKDJYFMOK-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-1-苯基乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到2-cyclopropyl-1-phenylethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  TEMPO-Mediated Aliphatic C–H Oxidation with Oximes and Hydrazones

  摘要：

  A method for aliphatic C-H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.

  DOI：

  10.1021/ol4014969

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES AMINO SUBSTITUES RAMIFIES DU 3-AMINO-1-PHENYL-1H[1,2,4]TRIAZOLE, PROCEDES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1242389A2

  公开（公告）日：2002-09-25
• [EN] NOVEL BRANCHED SUBSTITUTED AMINO DERIVATIVES OF 3-AMINO-1-PHENYL-H[1,2,4]TRIAZOL, METHODS FOR PRODUCING THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES AMINO SUBSTITUES RAMIFIES DU 3-AMINO-1-PHENYL-H[1,2 4]TRIAZOLE, PROCEDES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001044207A2

  公开（公告）日：2001-06-21

  La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle notamment R1, R2, R3 représentent, chacun indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène, un atome d'halogène; un (C1-C5)alkyle; un (C1-C5)alcoxy; un trifluorométhyle ou un groupe S-R dans lequel R représente un (C1-C5)alkyle; R4, R5 représente un (C1-C5)alkyle; un alcynyle de 3 à 5 atomes de carbone; un (C3-C5)cycloalkyl ou un groupe Ra-X-(C1-C2)alkyle dans lequel Ra représente un (C1-C3)alkyle et X représente O; R6 représente -CHR7R8 dans lequel R7 représente un groupe phényle pouvant être substitué en position 3, 4 et 5 par un ou plusieurs radicaux Z', avec Z' représentant un halogène; un (C1-C5)alkyle; un (C1-C5)alkyl-X- ou (C1-C3)alkyl-X-(C1-C2)alkyle où X représente O; ou un groupe méthylènedioxy; et R8 représente un (C1-C6)alkyle; un (C3-C5)cycloalkyl(C1-C3)alkyle; (C1-C3)alkyl-X-(C1-C3)alkyle où X représente O. Ces composés sont affins pour les récepteurs du CRF.
• TEMPO-Mediated Aliphatic C–H Oxidation with Oximes and Hydrazones
  作者：Xu Zhu、Yi-Feng Wang、Wei Ren、Feng-Lian Zhang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol4014969

  日期：2013.7.5

  A method for aliphatic C-H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.