[5-(benzenesulfonyl)-3-[2-(benzenesulfonyl)cyclohexylidene]pentyl]sulfonylbenzene | 132607-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(benzenesulfonyl)-3-[2-(benzenesulfonyl)cyclohexylidene]pentyl]sulfonylbenzene
• CAS: 132607-86-4
• 化学式: C₂₉H₃₂O₆S₃
• 分子量: 572.767
• InChiKey: YRZZOKOIZKLLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(Benzenesulfonyl)-3-(cyclohexen-1-yl)-3-nitropentyl]sulfonylbenzene 、 sodium;benzenesulfinate 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARLAAM, BERNARD;BOIVIN, JEAN;ZARD, SAMIR Z., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7429-7432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A practical access to allylic sulphones and lactones from allylic nitro compounds
  作者：Bernard Barlaam、Jean Boivin、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88507-x

  日期：1990.1

  Allylic nitro derivatives can be readily solvolysed in aqueous acetic acid to give allylic sulphones in the presence of a sulphinate salt or allylic lactones if the substrate contains a suitably located ester group.

  如果底物含有适当定位的酯基，则在亚磺酸盐或烯丙基内酯的存在下，烯丙基硝基衍生物可以容易地在乙酸水溶液中溶剂化以产生烯丙基砜。