6-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydroxybutan-1-yl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 1056757-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydroxybutan-1-yl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: (1S,2S,3R)-1-[6-(2,4-dichlorophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl]butane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 1056757-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 405.262
• InChiKey: NKLAPTTZGFCUKT-IJLUTSLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-(1,2,3,4-tetrahydrobutyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione 、 2,2',4'-三氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到6-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydroxybutan-1-yl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  新型6-芳基-3-（1,2,3,4-四羟基丁丹-1-基）-7 H -1,2,4-三唑-[3,4- b ] [1的合成与生物活性，3,4]噻二嗪

  摘要：

  一系列新颖的6-芳基-3-（1,2,3,4-四羟基丁醇-1-基）-7 H -1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]通过4-氨基-5-（1,2,3,4-四羟基丁基）-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-的反应可以轻松高产率地合成噻二嗪取代的ω-溴乙酰苯或ω-氯乙酰苯的硫酮（1）。几乎所有标题化合物都具有促进植物生长的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450407

文献信息

• A convenient synthesis and biological activities of novel 6-aryl-3-(1,2,3,4-tetrahydroxybutan-1-yl)-7<i>H</i>-1,2,4-triazolo-[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazines
  作者：Xiao-Xia Ye、Jin Zhang、An-Jiang Zhang、Li-Xue Zhang

  DOI：10.1002/jhet.5570450407

  日期：2008.7

  series of novel 6-aryl-3-(1,2,3,4-tetrahydroxybutanol-1-yl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines were easily synthesized in high yields by means of the reactions of 4-amino-5-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione (1) with substituted ω-bromoacetophenones or ω-chloroacetophenone. Nearly all of the title compounds possess plant growth-promoting activities.

  一系列新颖的6-芳基-3-（1,2,3,4-四羟基丁醇-1-基）-7 H -1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]通过4-氨基-5-（1,2,3,4-四羟基丁基）-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-的反应可以轻松高产率地合成噻二嗪取代的ω-溴乙酰苯或ω-氯乙酰苯的硫酮（1）。几乎所有标题化合物都具有促进植物生长的活性。