| 1315273-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• CAS: 1315273-64-3
• 化学式: C₂₅H₃₄ClNO₄
• 分子量: 448.002
• InChiKey: KKBVMEHMOJZLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到2-[5-Chloro-6-methyl-1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[indene-3,4'-piperidine]-1-yl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric hydrogenation to access spiroindane dimethyl acetic acid

  摘要：

  Asymmetric hydrogenation of achiral spiroindene dimethyl acetic acid 2 with 4% of Ru(II)-Mandyphos in acetone produced (S)-spiroindane climethyl acetic acid 1 in 86% isolated yield and 96.8:3.2 enantiomeric ratio. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.029
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-chloro-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4′-piperidine]-1′-carboxylate 、 三乙基2-膦酰基丙酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric hydrogenation to access spiroindane dimethyl acetic acid

  摘要：

  Asymmetric hydrogenation of achiral spiroindene dimethyl acetic acid 2 with 4% of Ru(II)-Mandyphos in acetone produced (S)-spiroindane climethyl acetic acid 1 in 86% isolated yield and 96.8:3.2 enantiomeric ratio. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.029