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1-ethyl-1,3-dihydro-5-methyl-2,1-benzisothiazole 2-oxide | 76867-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-1,3-dihydro-5-methyl-2,1-benzisothiazole 2-oxide
英文别名
2-ethyl-2,7-dihydro-5-methylbenzoisothiazole-1-oxide;1-Ethyl-5-methyl-1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2-oxide;1-ethyl-5-methyl-3H-2,1-benzothiazole 2-oxide
1-ethyl-1,3-dihydro-5-methyl-2,1-benzisothiazole 2-oxide化学式
CAS
76867-82-8
化学式
C10H13NOS
mdl
——
分子量
195.285
InChiKey
UCHIENGKSLVFEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    39.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • Synthesis and Reaction of Diaminosulfoxonium Salts
    作者:Kentaro Okuma、Naotsugu Higuchi、Shinji Kaji、Hiroshi Takeuchi、Hiroshi Ohta、Haruo Matsuyama、Nobumasa Kamigata、Michio Kobayashi
    DOI:10.1246/bcsj.63.3223
    日期:1990.11
    Diaminosulfoxonium salts were prepared by alkylation of sulfonimidamides. Their physical properties were described. Their reaction with bases gave the corresponding ylides and sulfonimidamides. The intramolecular rearrangement of the ylides led to ortho substitution via intermediate cyclohexadienimines. Hydrogen transfer, accompanying rearomatization and the subsequent action of bases gave dihydro-2,1-benzisothiazole derivatives. These ylides were also found to react with aldehydes to afford epoxides in moderate yields.
    通过磺酰亚胺的烷基化制备了二基磺鎓盐。对它们的物理性质进行了描述。它们与碱反应生成相应的酰化物和磺酰亚胺。酰化物的分子内重排导致通过中间环己二烯亚胺进行正交取代。氢转移、伴随的重气化和随后的碱作用产生了二氢-2,1-苯并异噻唑生物。研究还发现,这些酰化物还能与醛发生反应,以中等产率生成环氧化物
  • OKUMA, KENTARO;HIGUCHI, NAOTSUGU;KAJI, SHINJI;TAKEUCHI, HIROSHI;OHTA, HIR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3223-3229
    作者:OKUMA, KENTARO、HIGUCHI, NAOTSUGU、KAJI, SHINJI、TAKEUCHI, HIROSHI、OHTA, HIR+
    DOI:——
    日期:——
  • OKUMA KENTARO; HIGUCHI NAOTSUGU; OHTA HIROSHI; KOBOYASHI MICHIO, CHEM. LETT., 1980, NO 12, 1503-1506
    作者:OKUMA KENTARO、 HIGUCHI NAOTSUGU、 OHTA HIROSHI、 KOBOYASHI MICHIO
    DOI:——
    日期:——
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