benzyl-1 cyano-3 oxo-4 dihydro-4,7 pyrrolo<2,3-b>pyridine carboxylate d'ethyle | 59661-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: benzyl-1 cyano-3 oxo-4 dihydro-4,7 pyrrolo<2,3-b>pyridine carboxylate d'ethyle
• 英文别名: 1-benzyl-3-cyano-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-benzyl-3-cyano-4-oxo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 59661-65-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: WRBBPYNUUDGJQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 沸点：
  512.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-1 cyano-3 oxo-4 dihydro-4,7 pyrrolo<2,3-b>pyridine carboxylate d'ethyle 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-benzyl-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (1,7-dideazaadenine) and 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ol (1,7-dideazahypoxanthine)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a021
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-Benzyl-4-cyano-1H-pyrrol-2-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 benzyl-1 cyano-3 oxo-4 dihydro-4,7 pyrrolo<2,3-b>pyridine carboxylate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮[2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶类化合物的合成方法

  摘要：

  Desdérivéspyrrolo [2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶酮在法国国家卫生部的网站上发表。氨基吡咯烷酮的合成构筑法，并在氨基2或-3吡咯烷酮的应用上得到了应用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 通道结构的二氢吡啶基化合物对应于NADH可能的活性和美容性修饰物，以及习惯性使用方法的稳定剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260424

文献信息

• SCHNELLER S. W.; LUO J.-K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 4045-4048
  作者：SCHNELLER S. W.、 LUO J.-K.

  DOI：——

  日期：——
• MONNET, MARIE ODILE;FAURET, THIERRY;LEVACHER, VINCENT;DUPAS, GEORGES;BOUR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1029-1037
  作者：MONNET, MARIE ODILE、FAURET, THIERRY、LEVACHER, VINCENT、DUPAS, GEORGES、BOUR+

  DOI：——

  日期：——