4-hydroxy-3-(((4-nitrophenyl)imino)methyl)benzoic acid | 90334-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(((4-nitrophenyl)imino)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-[(4-nitrophenyl)iminomethyl]benzoic acid
• CAS: 90334-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₅
• 分子量: 286.244
• InChiKey: ZPEXBNBRWWPTQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 4-hydroxy-3-(((4-nitrophenyl)imino)methyl)benzoic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在可见光下，以简单的分子双齿钴配合物为助催化剂，可在CdS纳米棒上 增强光催化H 2的产生†

  摘要：

  通过水分解的光催化制氢已经引起了未来清洁能源应用的广泛关注。本文中，我们报告了一种不含贵金属的光催化制氢系统，该系统包含简单的双齿席夫碱Schiff碱配合物作为分子助催化剂，CdS纳米棒作为光敏剂，抗坏血酸作为电子给体。与纯CdS NRs在可见光（λ> 420 nm）。在最佳条件下，辐照12小时后，产氢的周转数（TONs）达到了约15200，在420 nm单色光下，表观量子产率达到了约27％。稳态光致发光（PL）光谱表明，激发的CdS NR和钴助催化剂之间的电荷有效转移，从而提高了产氢量。光催化反应的光谱研究表明Co（II）络合物还原为Co（I）物种，这可能是氢释放的活性中间体。在光谱学的基础上，我们提出了在本光催化体系中制氢的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c6dt02148d
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 乌洛托品 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-hydroxy-3-(((4-nitrophenyl)imino)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在可见光下，以简单的分子双齿钴配合物为助催化剂，可在CdS纳米棒上 增强光催化H 2的产生†

  摘要：

  通过水分解的光催化制氢已经引起了未来清洁能源应用的广泛关注。本文中，我们报告了一种不含贵金属的光催化制氢系统，该系统包含简单的双齿席夫碱Schiff碱配合物作为分子助催化剂，CdS纳米棒作为光敏剂，抗坏血酸作为电子给体。与纯CdS NRs在可见光（λ> 420 nm）。在最佳条件下，辐照12小时后，产氢的周转数（TONs）达到了约15200，在420 nm单色光下，表观量子产率达到了约27％。稳态光致发光（PL）光谱表明，激发的CdS NR和钴助催化剂之间的电荷有效转移，从而提高了产氢量。光催化反应的光谱研究表明Co（II）络合物还原为Co（I）物种，这可能是氢释放的活性中间体。在光谱学的基础上，我们提出了在本光催化体系中制氢的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c6dt02148d

文献信息

• Diurno; Mazzoni; Piscopo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 9, p. 1189 - 1195
  作者：Diurno、Mazzoni、Piscopo、Bolognese

  DOI：——

  日期：——