[κ⁴-Tptm]ZnO₂CH | 1310473-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [κ⁴-Tptm]ZnO₂CH
• 英文别名: [κ⁴-(tris(2-pyridylthio)methyl)]ZnO₂CH；[Zn(O2CH)(κ4-tris(2-pyridylthio)methane-H)]；zinc;2-[bis(pyridin-2-ylsulfanyl)methylsulfanyl]pyridine;formate
• CAS: 1310473-81-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂S₃Zn
• 分子量: 452.897
• InChiKey: BJCFDNDCOSVQJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅乙酸酯 、 [κ⁴-Tptm]ZnO₂CH 生成 [Zn(OCOCH3)(κ4-tris(2-pyridylthio)methane-H)]
  参考文献：
  名称：

  单核有机锌氢化物配合物的合成、结构和反应性：将 CO2 轻松插入 Zn-H 键和 CO2 促进二氧化硅配体的置换

  摘要：

  Tris(2-pyridylthio)methane, [Tptm]H, 已被用于合成单核烷基氢化锌配合物 [κ(3)-Tptm]ZnH，其结构已通过 X 射线衍射表征。[κ(3)-Tptm]ZnH 提供了对各种其他 [Tptm]ZnX 衍生物的访问。例如，[κ(3)-Tptm]ZnH 与 (i) R(3)SiOH (R = Me, Ph) 反应生成 [κ(4)-Tptm]ZnOSiR(3), (ii) Me(3) )SiX (X = Cl, Br, I) 得到 [κ(4)-Tptm]ZnX，和 (iii) CO(2) 得到甲酸盐复合物，[κ(4)-Tptm]ZnO(2)CH . 双（三甲基甲硅烷基）酰胺复合物 [κ(3)-Tptm]ZnN(SiMe(3))(2) 也与 CO(2) 反应，但得到的产物是异氰酸酯复合物 [κ(4)-Tptm]氧化锌。[κ(4)-Tptm]ZnNCO 的形成被提议涉及将

  DOI：

  10.1021/ja2035706
• 作为产物：
  描述：

  [κ⁴-(tris(2-pyridylthio)methyl)]ZnOCO₂H 在 二乙基硅烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [κ⁴-Tptm]ZnO₂CH
  参考文献：
  名称：

  在分子锌络合物中还原碳酸氢盐和碳酸盐为甲酸

  摘要：

  三（2-吡啶基硫代）methylzinc碳酸氢盐络合物，[κ 4 -Tptm] ZnOCO 2 H，由PhSiH减少3，得到甲酸盐衍生物，[κ 4 -Tptm]的ZnO 2 CH。同位素标记研究表明，甲酸酯部分的生成是通过涉及释放CO 2然后插入到氢化锌键中的序列发生的。

  DOI：

  10.1039/c3cy01065a

文献信息

• Synthesis and structural characterization of bis(2-pyridylthio)(p-tolylthio)methyl zinc complexes and the catalytic hydrosilylation of CO2
  作者：Wesley Sattler、Daniel G. Shlian、David Sambade、Gerard Parkin

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114542

  日期：2020.9

  provided by the reaction of [BptmSTol]H with Zn[N(SiMe3)2]2 to afford [BptmSTol]ZnN(SiMe3)2, from which the halide derivatives [BptmSTol]ZnX (X = Cl, Br, I) are obtained via reaction with Me3SiX (X = Cl, Br, I), and the formate complex, [BptmSTol]ZnO2CH, is obtained by treatment with CO2 in the presence of PhSiH3. The molecular structures of [BptmSTol]ZnN(SiMe3)2, [BptmSTol]ZnX (X = Cl, Br, I) and [BptmSTol]ZnO2CH

  摘要双（2-吡啶硫基）（对甲苯硫基）甲烷[BptmSTol] H是通过用NaH处理2-巯基吡啶和对-甲酚的2：1混合物，然后加入CHI3合成的。通过[BptmSTol] H与Zn [N（SiMe3）2] 2反应得到[BptmSTol] ZnN（SiMe3）2，可以得到锌络合物，卤化物衍生物[BptmSTol] ZnX（X = Cl，Br通过与Me 3 SiX（X ＝ Cl，Br，I）反应获得I，），并通过在PhSiH 3存在下用CO 2处理获得甲酸络合物[BptmSTol] ZnO 2 CH。[BptmSTol] ZnN（SiMe3）2，[BptmSTol] ZnX（X = Cl，Br，I）和[BptmSTol] ZnO2CH的分子结构已通过单晶X射线衍射确定，表明四个配位的锌中心采用介于理想三角形单锥体和跷跷板几何形状之间的结构。
• Catalytic reduction of carbon dioxide by a zinc hydride compound, [Tptm]ZnH, and conversion to the methanol level
  作者：Serge Ruccolo、David Sambade、Daniel G. Shlian、Erika Amemiya、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/d1dt04156h

  日期：——

  The zinc hydride compound, [Tptm]ZnH, may achieve the reduction of CO2 by (RO)3SiH (R = Me, Et) to the methanol oxidation level, (MeO)xSi(OR)4−x, via the formate species, HCO2Si(OR)3. However, because insertion of CO2 into the Zn–H bond is more facile than insertion of HCO2Si(OR)3, conversion of HCO2Si(OR)3 to the methanol level only occurs to a significant extent in the absence of CO2.

  氢化锌化合物 [Tptm]ZnH 可通过 (RO) 3 SiH (R = Me, Et)将CO 2还原至甲醇氧化水平 (MeO) x Si(OR) 4- x，通过甲酸盐，HCO 2 Si(OR) 3。然而，由于将 CO 2插入 Zn-H 键比插入 HCO 2 Si(OR) 3更容易，因此 HCO 2 Si(OR) 3向甲醇水平的转化仅在没有一氧化碳2。