3α,11α-diacetoxy-5β-pregnan-20-one | 74310-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,11α-diacetoxy-5β-pregnan-20-one
• 英文别名: 3α,11α-Diacetoxy-20-oxo-5β-pregnan
• CAS: 74310-59-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: HYQTUNRHCJOGEO-YYKHDYSTSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,11α-diacetoxy-5β-pregnan-20-one 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 11α,21-diacetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XLIV.¹ Synthesis of Δ⁴-Pregnene-11α,21-diol-3,20-dione Diacetate, the 11-Epimer of Corticosterone Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01107a014
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 臭氧 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 3α,11α-diacetoxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Long; Marshall; Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 165, p. 197,202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marshall; Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 179, p. 1265,1271
  作者：Marshall、Gallagher

  DOI：——

  日期：——
• 11-Oxygenated Steroids. VIII. The Synthesis of 16,17-Oxido-4-pregnen-11α-ol-3,20-one Acetate
  作者：Hershel L. Herzog、Constance C. Payne、Maryann E. Tully、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01118a520

  日期：1953.11