2-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-ethanone | 1076690-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-[5-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1076690-43-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClFN₂O₂
• 分子量: 332.762
• InChiKey: HIBAZPDKKMNUQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯乙酸 、 草酰氯 、 3-(p-Hydroxy-phenyl)-Δ2-pyrazolin 在 2-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-ethanone 作用下， 以to give final compound 2-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-ethanone (48)的产率得到2-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING

  摘要：

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  US20100137394A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-3-氟苯乙酸 、 草酰氯 、 3-(p-Hydroxy-phenyl)-Δ2-pyrazolin 在 2-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-ethanone 作用下， 以to give final compound 2-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-ethanone (48)的产率得到2-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING

  摘要：

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  US20100137394A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLÉS DE LA SIGNALISATION DES WNT
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008137408A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la signalisation des Wnt utiles comme agents thérapeutiques pour le traitements des tumeurs malignes où les composés ont la formule générale I : dans laquelle les radicaux R1 à R7 et Z sont définies dans la présente.