dcpePt(4-FC6H4)I | 903897-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dcpePt(4-FC6H4)I
• 英文别名: [PtI(C6H4F)(dcpe)]
• CAS: 903897-52-9
• 化学式: C₃₂H₅₂FIP₂Pt
• 分子量: 839.695
• InChiKey: UGNSHXVOSRKJTA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dcpePt(4-FC6H4)I 、 (dcpe)Pt(II)F2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (dcpe)Pt(I)F 、 (dcpe)Pt(4-FC6H4)F
  参考文献：
  名称：

  有机铂 (II) 碘化物的亲电氟化：碘和铂原子作为竞争氟化位点

  摘要：

  一系列二膦 Pt(II) 芳基碘配合物与 XeF(2) 反应以干净地产生相应的 Pt(II) 二氟配合物和游离碘芳烃。然而，当使用在邻位带有氟取代基的芳基配体时，在与 XeF(2) 的反应中观察到相应 Pt(II) 芳基氟配合物的形成。在 Pt-C(6)F(5) 复合物的情况下，氟化物对碘化物交换的产物是通过 (31)P 和 (19)F 核磁共振光谱观察到的唯一产物。实验和理论研究表明，碘-氟键的形成可能伴随着这种转变。可能的“IF”物质可以被富含电子的有机铂配合物捕获，产生 Pt(IV) 瞬变，随后消除相应的芳基碘化物。因此，在某些情况下，除了 XeF(2) 攻击金属中心之外，还可以使用 XeF(2) 攻击 Pt(II) 芳基碘络合物的碘配体以生成 IF 物质的途径。我们的 DFT 研究表明，XeF(2) 在铂和碘化物这两个位点的亲电攻击具有竞争力。

  DOI：

  10.1021/ja3039272
• 作为产物：
  描述：

  、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dcpePt(4-FC6H4)I
  参考文献：
  名称：

  有机铂 (II) 碘化物的亲电氟化：碘和铂原子作为竞争氟化位点

  摘要：

  一系列二膦 Pt(II) 芳基碘配合物与 XeF(2) 反应以干净地产生相应的 Pt(II) 二氟配合物和游离碘芳烃。然而，当使用在邻位带有氟取代基的芳基配体时，在与 XeF(2) 的反应中观察到相应 Pt(II) 芳基氟配合物的形成。在 Pt-C(6)F(5) 复合物的情况下，氟化物对碘化物交换的产物是通过 (31)P 和 (19)F 核磁共振光谱观察到的唯一产物。实验和理论研究表明，碘-氟键的形成可能伴随着这种转变。可能的“IF”物质可以被富含电子的有机铂配合物捕获，产生 Pt(IV) 瞬变，随后消除相应的芳基碘化物。因此，在某些情况下，除了 XeF(2) 攻击金属中心之外，还可以使用 XeF(2) 攻击 Pt(II) 芳基碘络合物的碘配体以生成 IF 物质的途径。我们的 DFT 研究表明，XeF(2) 在铂和碘化物这两个位点的亲电攻击具有竞争力。

  DOI：

  10.1021/ja3039272

文献信息

• Aryl-Halide versus Aryl−Aryl Reductive Elimination in Pt(IV)−Phosphine Complexes
  作者：Anette Yahav-Levi、Israel Goldberg、Arkadi Vigalok

  DOI：10.1021/ja062166r

  日期：2006.7.1

  Upon the addition of Br2 to complexes (P-P)Pt(Ar)2, two different products were observed, depending on the bite angle of the bidentate phosphine ligand: a Pt(II) aryl bromide complex, the product of C-Br reductive elimination, and Pt(IV) oxidative addition complex. At high temperatures, the latter exclusively gave the product of the C-C reductive elimination.

  将 Br2 添加到配合物 (PP)Pt(Ar)2 后，观察到两种不同的产物，这取决于双齿膦配体的咬合角：Pt(II) 芳基溴化物配合物，C-Br 还原消除的产物, 和 Pt(IV) 氧化加成络合物。在高温下，后者专门给出了 CC 还原消除的产物。