5-Methyl-6-[2-(2-phthalimidoethyl)benzimidazol-5-yl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone | 121805-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-6-[2-(2-phthalimidoethyl)benzimidazol-5-yl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-[2-(2-phthalimidoethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone；2-[2-[6-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 121805-82-1
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₃
• 分子量: 401.425
• InChiKey: CBNURPMOLKATKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-6-[2-(2-phthalimidoethyl)benzimidazol-5-yl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 、 一水合肼 在 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 乙醇 、 colourless solid 作用下， 生成 6-[2-(2-aminoethyl)benzimidazol-5-yl]-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles, and pharmaceutical preparations containing these

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯并咪唑类化合物，其通式为I，其中吡啶酮环连接在苯并咪唑环的5位或6位，R.sup.1表示氢原子或直链或支链的C.sub.1至C.sub.4烷基，R.sup.2表示氢原子、直链或支链的C.sub.1至C.sub.4烷基、C.sub.1至C.sub.4烷氧基、羟基、卤原子、氨基或硝基，A表示氢原子、式中R.sup.3表示氢原子、可选择取代的C.sub.1至C.sub.4烷基或C.sub.1至C.sub.4烷氧基，B表示氰基、苯甲酰基或苯磺酰基，或A表示式中m为2或3，n表示1至6的整数，以及其生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和含有这些化合物的制药制剂。这些化合物是新的、有效的、不通过磷酸二酯酶抑制机制作用的正性肌力药物。

  公开号：

  US04957920A1

文献信息

• 2-Hydroxy-n-propylamine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0400519A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  Die Erfindung betrifft neue 2-Hydroxy-n-propylamine der Formel R₁-O-CH₂-CHOH-CH₂-NH-A-R₂      ,(I) in der R₁,R₂ und A wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tau­tomere, deren Enantiomere und deren Säureadditionssalze, ins­besondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiolo­gisch verträglichen Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei einer gleichzei­tigen cardiotonen eine β-blockierende Wirkung, und deren Verwendung als Arzneimittel sowie Verfahren zu ihrer Herstel­lung.

  本发明涉及新的 2-羟基-正丙基胺，其式为 r₁-o-ch₂-choh-ch₂-nh-a-r₂ ,(i) 中的 R₁、R₂ 和 A 如权利要求 1 所定义，它们的同分异构体、对映体和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理性耐受酸加成盐的药用用途，这些酸加成盐具有重要的药理特性，特别是在同时具有强心作用的情况下具有β-阻断作用，以及它们作为药物的用途和制备工艺。
• US4957920A
  申请人：——

  公开号：US4957920A

  公开（公告）日：1990-09-18
• US5039675A
  申请人：——

  公开号：US5039675A

  公开（公告）日：1991-08-13
• US5135932A
  申请人：——

  公开号：US5135932A

  公开（公告）日：1992-08-04