| 1252012-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1252012-36-4
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₆SSi
• 分子量: 541.74
• InChiKey: UMMBSZYXFRXOJH-QFQXNSOFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-methyl 3-O'-prop-2-enyl (5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]oxolane-3,3-dicarboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以49%的产率得到methyl (2S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-花生四烯酸A的全合成

  摘要：

  （+）-艾迪西汀A的不对称全合成是从路易斯酸催化的同手性（S）-乙烯基环丙烷二酯和N-甲苯磺酰基吲哚-2-甲醛的环化反应以构建四氢呋喃环开始的。利用钯催化的氧化脱羧获得随后的二羟基化反应所需的二氢呋喃，以将存在的二醇安装在四氢呋喃环上。通过吲哚氧化和亲电芳族取代序列完成整体合成，以构建板蓝素A丙酮化物，然后将其继续用于天然产物的对映体。天然对映异构体（-）-艾地替宁A的绝对构型确定为C2（S），C9（R），C10（S），C12（R）和C13（R）。

  DOI：

  10.1021/jo101209y