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2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yI]ethanamine | 946826-16-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yI]ethanamine
英文别名
(S)-2-(3-Fluoropyrrolidin-1-YL)ethanamine;2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]ethanamine
2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yI]ethanamine化学式
CAS
946826-16-0
化学式
C6H13FN2
mdl
——
分子量
132.181
InChiKey
BDJMFULOUWVNIL-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160333009A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.
    本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1(IDOL)抑制剂: 或其药学上可接受的盐,其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义,以及包括式I化合物的药物组合物,或其药学上可接受的盐,并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
  • [EN] NOVEL COMPOSITIONS, USES AND METHODS FOR MAKING THEM<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:HADDACH MUSTAPHA
    公开号:WO2015172123A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    Generally, the present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.
    一般地,本发明提供了新型喹诺酮化合物及其药物组合物,可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法,以及制备和使用相同的方法。
  • NOVEL COMPOSITIONS, USES AND METHODS FOR MAKING THEM
    申请人:Pimera, Inc.
    公开号:US20160257678A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    Generally, the present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.
    一般而言,本发明提供了新型的喹诺酮化合物及其制药组合物,可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法,以及使用相同的方法。
  • Compositions, uses and methods for making them
    申请人:Pimera, Inc.
    公开号:US10442801B2
    公开(公告)日:2019-10-15
    Generally, the present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.
    一般来说,本发明提供了可抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡的新型喹诺酮化合物及其药物组合物。本发明还提供了制备此类化合物和组合物的方法,以及制造和使用此类化合物和组合物的方法。
  • PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2215085B1
    公开(公告)日:2011-09-07
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